DUPLOCILLINE® SUSPENSION INJECTABLE POUR CHATS CHIENS ET CHEVAUX

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

DUPLOCILLINE® SUSPENSION INJECTABLE POUR CHATS CHIENS ET CHEVAUX

Forme pharmaceutique

Suspension injectable

Composition

Principes actifs

• Benzylpénicilline (sous forme de procaïne monohydratée)
• Benzylpénicilline (sous forme de benzathine tétrahydratée)

Excipients

• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Parahydroxybenzoate de propyle
• Phosphate monopotassique
• Citrate de sodium dihydraté
• Diméticone
• Palmitate de sorbitan
• Polysorbate 40
• Lécithine
• Chlorure de sodium
• Hydroxyde de sodium
• Acide phosphorique dilué
• Eau pour préparations injectables

Informations supplémentaires

Chaque mL contient :

 

Substances actives :

Benzylpénicilline                                                                              85,20 mg

(sous forme de procaïne monohydratée)

(équivalant à 150 mg de benzylpénicilline procaïne monohydratée)

 

Benzylpénicilline                                                                              91,95 mg

(sous forme de benzathine tétrahydratée)

(équivalant à 270 mg benzathine benzylpénicilline tétrahydratée)

 

Excipients :

 

Composition qualitative en excipients et autres composants	Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)	1,0 mg
Parahydroxybenzoate de propyle	0,12 mg
Citrate de sodium dihydraté
Phosphate monopotassique
Diméticone
Palmitate de sorbitan
Polysorbate 40
Chlorure de sodium
Lécithine
Hydroxyde de sodium
Acide phosphorique dilué
Eau pour préparations injectables

 

Suspension blanche à blanc cassé.

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux connus pour présenter une allergie à la pénicilline et autres bêta-lactames.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Ne pas utiliser chez les animaux sensibles à la pénicilline.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à  la pénicilline.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d'hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent parfois être graves.

Ne pas manipuler ce médicament vétérinaire si vous présentez une sensibilité connue, ou s’il vous a été recommandé de ne pas manipuler de telles préparations.

Manipuler ce médicament vétérinaire en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition.

Si après un contact avec le médicament vétérinaire, vous présentez des symptômes, telle une éruption cutanée, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves et relèvent de l’urgence médicale.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation.

 

Gestation :

 

Les études de toxicité sur la reproduction effectuées sur les animaux de laboratoire n’ont révélé aucun effet sur la reproduction ni aucun potentiel tératogène. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Un mécanisme de résistance des germes à Gram positif dû à l'altération des protéines de liaison à la pénicilline peut conduire à une résistance croisée avec les céphalosporines.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Chats, chiens, chevaux : 

 

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Réaction d’hypersensibilité, Anaphylaxie

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Protéger de la lumière.

Ne pas congeler.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

INTERVET

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

INTERVET

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

INTERVET