MastijetⓇ suspension intramammaire pour bovins (vaches en lactation)
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- MastijetⓇ suspension intramammaire pour bovins (vaches en lactation)
- Forme pharmaceutique
- Suspension intramammaire
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Tétracycline (sous forme de chlorhydrate) 184.8 mg Néomycine (sous forme de sulfate) 250 mg Bacitracine 2000 UI Prednisolone 10 mg - Excipients
Nom de l'excipient Stéarate de magnésium Paraffine liquide - Informations supplémentaires
Une seringue de 8 g contient :
Substances actives :
Tétracycline (sous forme de chlorhydrate) 184,8 mg
Néomycine (sous forme de sulfate) 250,0 mg
Bacitracine 2000,0 UI
Prednisolone 10,0 mg
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Stéarate de magnésium Paraffine liquide Suspension intramammaire huileuse de couleur jaune
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement des mammites cliniques dues à Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis et Escherichia coli sensibles à la tétracycline, à la néomycine et à la bacitracine. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser les serviettes nettoyantes en cas de lésion du trayon.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Respecter les conditions habituelles d’asepsie.
L’utilisation du médicament vétérinaire doit être fondée sur l’identification et les tests de sensibilité du ou des agents pathogènes cibles. Si cela n’est pas possible, le traitement doit être basé sur des informations épidémiologiques et sur la connaissance de la sensibilité des agents pathogènes cibles au niveau de l'exploitation ou au niveau local/régional.
L’utilisation du produit doit se faire selon les politiques officielles, locales et régionales relatives à l’usage des antibiotiques.
Un antibiotique présentant un risque moindre de sélection de résistance aux antimicrobiens (catégorie AMEG inférieure) doit être utilisé en traitement initial lorsqu’un test de sensibilité suggère l’efficacité probable de cette approche.
L’alimentation des veaux avec du lait contenant des résidus d’antibiotique doit être évitée jusqu’à la fin du temps d'attente fixé pour le lait (sauf pendant la phase colostrale), car cela pourrait entraîner la sélection de bactéries résistantes aux antimicrobiens dans le microbiote intestinal du veau et augmenter l'excrétion fécale de ces bactéries.
Cette combinaison fixe de substances antimicrobiennes ne doit être utilisée que lorsqu’un test de diagnostic indique la nécessité d'une administration simultanée de chacune des substances actives.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la tétracycline, à la néomycine ou à la bacitracine doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de symptômes après exposition tels qu’une rougeur cutanée demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un œdème du visage, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Le médicament vétérinaire est destiné à être utilisé pendant la gestation et la lactation. L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie chez la vache laitière pendant la gestation. Toutefois, les quantités de principes actifs absorbées par la voie intramammaire étant faibles, l’utilisation de ce médicament vétérinaire pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Bovins (vaches en lactation) :
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Réaction d’hypersensibilité Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie intramammaire.
184,8 mg de tétracycline, 250 mg de néomycine, 2000 UI de bacitracine et 10 mg de prednisolone par quartier infecté, soit le contenu d’une seringue dans chaque quartier malade, toutes les 12 heures, pendant 4 traites consécutives.
Avant l’administration, effectuer une traite complète du quartier infecté. Enlever partiellement ou totalement le bouchon de l’extrémité de la seringue, afin d’effectuer une insertion partielle ou totale de l’embout. Nettoyer soigneusement et désinfecter le trayon et son orifice avant d’injecter doucement le contenu de la seringue. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Intramammaire
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25º C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| MASTIJET® Boîte de 5 sachets de 4 seringues intramammaires de 8 g et de 20 sachets de 1 serviette nettoyante | Non | Soumis à prescription | FR/V/6817978 0/1992 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
- Responsable de la mise sur le marché
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
- Responsable de la pharmacovigilance
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex