NobivacⓇ solvant canins – félins solution injectable
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- NobivacⓇ solvant canins – félins solution injectable
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
- Solvant
- Excipients
- Phosphate monopotassique
- Phosphate disodique dihydraté (E339(ii))
- Eau pour préparations injectables
- Informations supplémentaires
Solvant aqueux QSP 1 mL
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Phosphate monopotassique Phosphate disodique dihydraté (E339(ii)) Eau pour préparations injectables Solution claire incolore.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Remise en suspension des vaccins lyophilisés NOBIVAC destinés aux chiens et aux chats. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser seul.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Consulter la notice du vaccin utilisé.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires à l’exception des vaccins lyophilisés d’Intervet auxquels le solvant est destiné.
- Effets indésirables
Chiens, chats :
Aucun.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie sous-cutanée ou intramusculaire. Respecter les posologies préconisées dans la notice du vaccin utilisé. Le solvant doit être à température ambiante au moment de l’emploi (15-25°C). Vérifier sa limpidité. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| NOBIVAC® SOLVANT Canins-Félins Boîte carton de 10 flacons de 1 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/5884351 2/1993 |
| NOBIVAC® SOLVANT Canins-Félins Boîte carton de 50 flacons de 1 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/5884351 2/1993 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- INTERVET