NobilisⓇ Laryngo lyophilisat pour suspension oculo-nasale pour poules
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- NobilisⓇ Laryngo lyophilisat pour suspension oculo-nasale pour poules
- Forme pharmaceutique
- Lyophilisat pour suspension oculonasale
Composition
- Principes actifs
- Virus de la laryngotrachéite infectieuse aviaire
- Excipients
- Digestat pancréatique de caséine
- Glycine
- Chlorure de sodium
- Phosphate monobasique de potassium
- Phosphate disodique dihydraté (E339(ii))
- Sulfate de gentamicine
- Eau pour préparations injectables.
- Informations supplémentaires
1 dose contient :
Substance active :
Virus de la laryngotrachéite infectieuse aviaire, souche Serva, vivant : ≥ 102,5 DIO50*
* DIO50 : dose infectant 50 % des Œufs
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Digestat pancréatique de caséine
Glycine
Chlorure de sodium
Phosphate monobasique de potassium
Phosphate disodique dihydraté (E339(ii))
Sulfate de gentamicine
Eau pour préparations injectables.
Lyophilisat : pastille de couleur blanc cassé / crème.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Immunisation active contre la laryngotrachéite infectieuse aviaire. |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
La souche vaccinale peut potentiellement disséminer.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas vacciner simultanément contre d’autres maladies respiratoires avec des vaccins vivants.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Oiseaux pondeurs :
Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce médicament vétérinaire immunologique avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires, à l’exception du solvant OCULO-NASAL NOBILIS fourni pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire.
- Effets indésirables
Poules :
Très rare
( < 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Conjonctivite1. 1 Légère et transitoire.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 1 dose par voie oculaire ou nasale selon les modalités suivantes :
Entre 4 et 6 semaines d’âge : 1 goutte par oiseau en instillation oculaire ou nasale administrée avec le compte-gouttes adaptable. Rappel éventuel entre 14 et 16 semaines d’âge.
Reconstituer le vaccin avec le solvant OCULO-NASAL NOBILIS coloré et administrer au moyen du compte-gouttes standardisé adaptable fourni à cet effet. S’assurer que la goutte est entièrement résorbée avant de libérer l’oiseau. Le vaccin doit être administré immédiatement après sa mise en solution. Ne pas utiliser de matériel susceptible d’avoir contenu un désinfectant.
Après reconstitution, la suspension présente un aspect clair. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 ºC et 8 ºC).
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Protéger de la lumière.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| NOBILIS® LARYNGO Boîte de 10 flacons de 2500 doses de lyophilisat | Oui | Soumis à prescription | FR/V/8041813 1/1983 |
| NOBILIS® LARYNGO Boîte de 1 flacon de 1000 doses de lyophilisat | Oui | Soumis à prescription | FR/V/8041813 1/1983 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- INTERVET
