NobivacⓇ Parvo lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour chiens

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

NobivacⓇ Parvo lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour chiens

Forme pharmaceutique

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Composition

Principes actifs

• Parvovirus canin

Excipients

• Sorbitol
• Hydrolysat de gélatine
• Peptone de caséine
• Phosphate disodique dihydraté
• Phosphate monopotassique
• Eau pour préparations injectables

Informations supplémentaires

Une dose de 1 mL contient :    

 

Lyophilisat :    
    
Substance active :    
Parvovirus canin , souche INT154, vivant..............................    au minimum 107 DICC50(*)
    
(*) DICC50 : dose infectieuse sur culture cellulaire.    

 

Solvant :    

Solvant aqueux .............................................................. QSP.    
1 mL

 

Excipients :

Composition qualitative en excipients et autres composants
Sorbitol
Hydrolysat de gélatine
Peptone de caséine
Phosphate disodique dihydraté (E339(ii))
Phosphate monopotassique
Eau pour préparations injectables

 

Lyophilisat : blanc cassé ou couleur crème.
Solvant : solution limpide incolore.
 

Usage clinique

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé et préalablement déparasités.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Sans objet.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Utiliser un matériel d’injection stérile et respecter les conditions habituelles d’asepsie.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Sans objet.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire a été établie en cas de gestation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé et administré, par voie sous-cutanée, avec des vaccins inactivés de la gamme Nobivac contre la rage et la leptospirose canine due à une ou plusieurs des souches de leptospirose suivantes : L. interrogans sérogroupe canicola sérovar Canicola, L. interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni, L. interrogans sérogroupe Australis sérovar Bratislava, et L. kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérovar Bananal/Liangguang.

 

Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré, le même jour mais non mélangé avec les vaccins vivants de la gamme Nobivac contenant Bordetella bronchiseptica et le virus Parainfluenza canin administrables par voie intranasale.

 

Les données d’innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré en même temps, mais non mélangé, que le vaccin inactivé de la gamme Nobivac contre Bordetella bronchiseptica.

 

Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires à l’exception du solvant fourni et à l’exception des vaccins mentionnés à la rubrique 3.8 ci-dessus.

Effets indésirables

Chiens : 

 

Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) :	Gonflement au site d’injection1
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :	Réaction d'hypersensibilité (œdème facial)2, Anaphylaxie

¹ Diffus, localisé et transitoire

² Modérée et sans gravité

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Protéger de la lumière.

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

INTERVET

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

INTERVET

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

INTERVET