ChorulonⓇ 1500 lyophilisat et solvant pour solution injectable

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
ChorulonⓇ 1500 lyophilisat et solvant pour solution injectable
Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour solution injectable

Composition

Principes actifs
  • Gonadotropine chorionique
Excipients
  • Mannitol
  • Phosphate monosodique dihydraté (E339(i))
  • Phosphate disodique dihydraté (E339(i))
  • Hydroxyde de sodium
  • Acide phosphorique concentré
  • Eau pour préparations injectables
Informations supplémentaires

Lyophilisat :

 

Un flacon contient :

 

Substance active :

Gonadotropine chorionique                              1500 UI

 

Solvant :

 

Un flacon contient :

 

Solution tampon phosphate aqueuse                 5 mL

 

Solution reconstituée :

 

Un mL contient :

 

Substance active :

Gonadotropine chorionique                  300 UI

 

Excipients :

 

Composition qualitative en excipients et autres composants
Lyophilisat :
Mannitol
Phosphate monosodique dihydraté (E339(i))
Phosphate disodique dihydraté (E339(i))
Solvant :
Phosphate monosodique dihydraté (E339(i))
Phosphate disodique dihydraté (E339(i))
Hydroxyde de sodium
Acide phosphorique concentré
Eau pour préparations injectables

 

Lyophilisat : poudre blanche à blanc cassé.

Solvant : clair et incolore.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien
  • Chat
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

Chez les femelles :

- Traitement des dysovulations (ovulation tardive, absence d’ovulation), nymphomanie.

 

Chez les mâles :

- Stimulation de la libido.

- Cryptorchidie chez le chiot et le poulain.

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Comme avec toutes les spécialités contenant des protéines, des réactions de type anaphylactoïde peuvent dans de rares cas se produire. Un traitement à base d’adrénaline et de glucocorticoïdes doit être rapidement instauré.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

L’injection intraveineuse doit être faite lentement avec barbotage.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Le médicament vétérinaire doit être manipulé avec précaution afin d’éviter toute injection accidentelle.

En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

En cas de projections accidentelles, laver immédiatement avec de l’eau.

Se laver les mains après avoir utilisé le médicament vétérinaire.

Des réactions allergiques ont été rapportées pour l'hCG. Les personnes présentant une hypersensibilité à l'hCG doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

 

Ce médicament vétérinaire peut être utilisé chez les femelles gestantes et les femelles en lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Bovins, équins, ovins, caprins, porcins, chats et chiens :

 

Rare

(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :

Anaphylaxie1

1 Peut se produire comme avec toutes les spécialités contenant des protéines. Un traitement à base d’adrénaline et de glucocorticoïdes doit être rapidement instauré.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien
  • Chat
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

Voie intramusculaire ou intraveineuse lente.

Reconstituer la solution à injecter en diluant la poudre dans le flacon de solvant au moment de l’emploi.

 

Equins et bovins : 1.500 à 5.000 U.I.

Ovins, caprins et porcins : 500 à 1.500 U.I.

Chiens et chats : 100 à 500 U.I.

Dans certains cas, il peut être nécessaire de renouveler les injections suivant un rythme qui reste à définir par le vétérinaire.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
CHORULON® 1500  Boîte de 5 flacons de lyophilisat et de 5 flacons de 5 mL de solvantOuiSoumis à prescriptionFR/V/9015198 9/1983

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
INTERVET
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
INTERVET
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
INTERVET