UnisolveⓇ solution injectable

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
UnisolveⓇ solution injectable
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actif
Solvant
Excipients
Nom de l'excipient
Saccharose
Chlorure de sodium
Phosphate disodique dihydraté (E339(ii))
Phosphate monopotassique
Eau pour préparations injectables
Informations supplémentaires

Un mL de solvant contient :

 

Excipients :

 

Composition qualitative en excipients et autres composants
Saccharose
Chlorure de sodium
Phosphate disodique dihydraté (E339(ii))
Phosphate monopotassique
Eau pour préparations injectables

 

Solution incolore.

 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien
  • Chat
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins
  • Canard
  • Dinde
  • Pigeon
  • Poule

Remise en suspension des vaccins lyophilisés INTERVET auxquels il est destiné.

Contre-indications

Ne pas utiliser seul.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Sans objet.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Sans objet.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Sans objet.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires, à l’exception des vaccins lyophilisés d’INTERVET auxquels le solvant est destiné.

Effets indésirables

Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens, chats, poules, dindes, canards et pigeons :

 

Aucun.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie

Se reporter aux posologies et voies d’administration des vaccins.

Temps d'attente

Voie d'administration

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25º C.

Ne pas congeler.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 40 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/2489542 2/1993
Flacon de 100 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/2489542 2/1993
Flacon de 20 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/2489542 2/1993

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
Responsable de la mise sur le marché
INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
Responsable de la pharmacovigilance
INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex