PANAFUGE®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
PANAFUGE®
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Dihydrostreptomycine (sous forme de sulfate)250 mg
Tétracycline (sous forme de chlorhydrate)50 mg
Informations supplémentaires
Un flacon (A) de 20 mL de solvant contient :

 

 

 

Substance(s) active(s) :

 

Dihydrostreptomycine……………………………………

5,00 g

(sous forme de sulfate)

 

 

 

Excipient (s) :

 

Métabisulfite de sodium (E223) ……………………….

0,04 g

 

 

 

 

Un flacon (B) de poudre contient :

 

 

 

Substance(s) active(s):

 

Tétracycline .................................................................

1,00 g

(sous forme de chlorhydrate)

 

 

 

 

 

Un mL de solution reconstituée contient :

 

 

 

Tétracycline .................................................................

50,00 mg

(sous forme de chlorhydrate)

 

Dihydrostreptomycine …..……………………………..

250,00 mg

(sous forme de sulfate)

 

 

 

Excipient (s) :

 

Métabisulfite de sodium (E223) ……………………….

2,00 mg

 

Excipients
Métabisulfite de sodium (E223)
Citrate de sodium
Eau pour préparations injectables

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Bovins

Chez les bovins :
- traitement des infections du pied, telles que panaris interdigités dues à des germes sensibles à la tétracycline et à la dihydrostreptomycine.

Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux ayant des antécédents d'hypersensibilité à la dihydrostreptomycine ou aux tétracyclines.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Aucune.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Ne pas manipuler ce produit si vous avez des antécédents d'allergie à la dihydrostreptomycine ou aux tétracyclines, ou s'il vous a été déconseillé de travailler avec de telles préparations.
Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition.
Si après exposition au produit, vous présentez des symptômes tels qu'une éruption cutanée, consultez votre médecin et montrez la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières, ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et relèvent de l'urgence médicale.


 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Les études menées sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la dihydrostreptomycine ou de la tétracycline. L'innocuité du produit n'a pas été évaluée chez l'espèce de destination.
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.


 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Des cations divalents ou trivalents (Mg, Fe, Al, Ca) peuvent chélater les tétracyclines.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Non connues.

Effets indésirables

Non connus.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Bovins

Voie intramusculaire.

Reconstituer le produit en injectant la solution du flacon A dans la poudre du flacon B. Agiter jusqu'à  obtention d'une suspension homogène.

1 g de tétracycline et 5 g de dihydrostreptomycine par bovin adulte, soit 20 mL par animal par voie intramusculaire profonde.


 

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Intramusculaire

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas manipuler ce produit si vous avez des antécédents d'allergie à la dihydrostreptomycine ou aux tétracyclines, ou s'il vous a été déconseillé de travailler avec de telles préparations.
Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition.
Si après exposition au produit, vous présentez des symptômes tels qu'une éruption cutanée, consultez votre médecin et montrez la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières, ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et relèvent de l'urgence médicale.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
PANAFUGE®  Boîte de 1 flacon de 20 mL de solution et de 1 flacon de 30 mL de poudreNonSoumis à prescriptionFR/V/0894437 5/1992

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
Responsable de la mise sur le marché
INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
Responsable de la pharmacovigilance
INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex