Oxytétrin P suspension pour pulvérisation cutanée pour bovins, ovins, caprins, équins, porcins et lapins
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- Oxytétrin P suspension pour pulvérisation cutanée pour bovins, ovins, caprins, équins, porcins et lapins
- Forme pharmaceutique
- Suspension pour pulvérisation cutanée
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Oxytétracycline (sous forme de chlorhydrate) 100 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Gallate de propyle (E310) 0.048 mg Bleu patenté V (E131) Triolétate de sorbitan Huile de ricin vierge Alcool isopropylique Butane-Propane (gaz propulseur) - Informations supplémentaires
Un g contient :
Substance active :
Oxytétracycline 100,000 mg
(sous forme de chlorhydrate)
(équivalant à 107,9 mg de chlorhydrate d’oxytétracycline)
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire Gallate de propyle (E310) 0,048 mg Bleu patenté V (E131) Triolétate de sorbitan Huile de ricin vierge Alcool isopropylique Butane-Propane (gaz propulseur) Suspension de couleur bleue.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement local des plaies cutanées infectées par des germes sensibles à l’oxytétracycline. |
- Contre-indications
Ne pas appliquer sur la mamelle des femelles laitières en lactation dont le lait est destiné à la consommation humaine.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à l’oxytétracycline ou à toute autre substance du groupe des tétracyclines ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Traiter les animaux à l'extérieur ou dans un local bien ventilé.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Protéger du gel.
Après usage, renverser le flacon et purger la valve.
Récipient sous pression. A protéger contre les rayons solaires et à ne pas exposer à une température supérieure à 50°C.
Ne pas percer ou brûler le flacon même après usage.
Ne pas vaporiser vers une flamme ou un corps incandescent.
Conserver à l’écart de toute flamme ou source d’étincelles ou d’ignition.
Ne pas fumer.
Conserver hors de la portée des enfants.
Procéder par de brèves pressions sans pulvérisation prolongée.
Bien ventiler après usage.
En cas de réaction après exposition au médicament vétérinaire (éruption cutanée par exemple), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de lactation.
Lactation :
Du fait d’une absorption négligeable, l’utilisation pendant la lactation ne semble pas poser de problème particulier.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, lapins :
Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :
Réaction allergique1 ;
Photosensibilité1
1 Comme pour toutes les tétracyclines
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir le conditionnement primaire pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie cutanée.
Agiter le flacon avant emploi.
Avant application, effectuer un parage et un nettoyage des plaies. Effectuer une pulvérisation pendant quelques secondes en tenant le flacon en position verticale.
Dans les cas graves, l’application doit être renouvelée quotidiennement durant 3 jours consécutifs. Le colorant permet de bien visualiser les zones traitées. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Cutanée
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| OXYTETRIN® P Flacon pressurisé de 220 g (320 mL) contenant 100 g de solution | Non | Soumis à prescription | FR/V/2373469 2/1988 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
- Responsable de la mise sur le marché
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
- Responsable de la pharmacovigilance
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex