NobilisⓇ Rismavac suspension à diluer et solvant pour suspension injectable pour poules

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
NobilisⓇ Rismavac suspension à diluer et solvant pour suspension injectable pour poules
Forme pharmaceutique
Suspension injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actif
Virus de la maladie de Marek
Excipients
Nom de l'excipient
Sérum de veau (Suspension congelée)
Milieu veggie (Suspension congelée)
Diméthylsulphoxyde (Suspension congelée)
Saccharose (dans SOLVANT POUR VACCINS AVIAIRES A CELLULES ASSOCIEES)
Phosphate monopotassique (dans SOLVANT POUR VACCINS AVIAIRES A CELLULES ASSOCIEES)
Chlorure de sodium (dans SOLVANT POUR VACCINS AVIAIRES A CELLULES ASSOCIEES)
Hydrogénophosphate disodique dihydraté (dans SOLVANT POUR VACCINS AVIAIRES A CELLULES ASSOCIEES)ihydraté
Phénolsulfonephtaléine (Rouge de phénol) (dans SOLVANT POUR VACCINS AVIAIRES A CELLULES ASSOCIEES)
Eau pour préparations injectables (dans SOLVANT POUR VACCINS AVIAIRES A CELLULES ASSOCIEES)
Informations supplémentaires

Chaque dose de vaccin reconstitué (0,2 mL) contient :

 

Substance active :

Virus de la maladie de Marek, sérotype I, souche CVI-988 (Rispens), vivant : ³ 103,0 DICT50*

 

*DICT50 = Dose Infectant 50 % des Cultures Tissulaires.

 

Excipients :

Composition qualitative en excipients et autres composants
Suspension à diluer :
Sérum de veau
Milieu veggie
Diméthylsulphoxyde
Solvant pour vaccins aviaires à cellules associées :
Saccharose
Phosphate monopotassique
Chlorure de sodium
Hydrogénophosphate disodique dihydraté
Phénolsulfonephtaléine (rouge de phénol)
Eau pour préparations injectables

 

Suspension à diluer : suspension de couleur rouge à rougeâtre.

Solvant : solution claire de couleur rouge.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Poussin de 1 jour
  • Poule

Chez le poussin de 1 jour, immunisation active contre la maladie de Marek.

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Le virus vaccinal a la capacité de disséminer d’un oiseau à l’autre.

Chez les jeunes poussins, la présence d’anticorps d’origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Après la vaccination, éviter tout stress aux poussins et les placer dans des conditions sanitaires permettant d’éviter une contamination précoce.

Respecter les conditions usuelles d’asepsie.

 

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

La personne préparant le vaccin doit prendre des précautions contre d’éventuels contacts avec l’azote liquide et l’explosion possible d’ampoules lors de la sortie de l’azote liquide ou de la décongélation.

 

Pour éviter tous risques de brûlures graves les précautions suivantes doivent être prises :

- Porter des gants

- Protéger le visage et les yeux avec un masque et/ou des lunettes

- Utiliser des vêtements de protection à manches longues

ATTENTION : les ampoules sont connues pour exploser lorsqu’elles sont exposées à des changements brusques de température. Ne pas décongeler dans de l’eau chaude ou glacée. Décongeler les ampoules dans de l’eau propre entre 25°C et 27°C.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de ponte.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que Nobilis Rismavac peut être mélangé dans le même solvant et administré par voie sous-cutanée avec Innovax-ILT, Innovax-ND-IBD ou Innovax-ND-ILT. Pour cette utilisation en mélange, un début d’immunité à 5 jours a été a démontré pour MD. Le résumé des caractéristiques du produit des autres médicaments doit aussi être consulté en cas d’utilisation en mélange.

 

Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires, à l’exception de Innovax-ILT, Innovax-ND-IBD ou Innovax-ND-ILT et du solvant fourni pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire.

Effets indésirables

Aucun connu.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Poussin de 1 jour

Voie intramusculaire, voie sous-cutanée.

 

Chez le poussin de 1 jour, 1 dose de vaccin de 0,2 mL, administrée par voie intramusculaire dans un des muscles de la patte ou par voie sous-cutanée dans le cou.

 

Préparation du vaccin :

 

Ne préparer qu’une ampoule à chaque fois.

Utiliser 200 mL de Solvant pour vaccins aviaires à cellules associées pour 1000 doses.

Le solvant doit être à température ambiante. Vérifier sa limpidité.

 

Extraire une ampoule du conteneur d’azote liquide en l’éloignant du corps et du visage.

Vérifier que le vaccin congelé est contre le culot de l’ampoule. La présence de vaccin dans l’embout signifie qu’il a subi une décongélation et implique l’élimination de l’ampoule.

Réchauffer l’ampoule par immersion dans de l’eau à 25-27°C.

Dès que le contenu est redevenu liquide, sécher l’ampoule puis l’agiter légèrement.

Casser l’ampoule et diluer le vaccin avec une seringue de 5-10 mL de solvant en utilisant une aiguille de fort diamètre et en aspirant refoulant la suspension plusieurs fois.

Introduire le mélange dans le flacon de solvant en laissant glisser le vaccin le long de la paroi du flacon ou en injectant la suspension dans le flacon de solvant maintenu à l’envers.

Procéder à un deuxième rinçage de l’ampoule.

Agiter doucement par rotations et renversements.

Respecter un intervalle de 3 minutes entre la sortie de l’ampoule du conteneur et la remise en suspension dans le solvant.

Remplir le matériel d’injection automatique selon les recommandations du fabricant et régler l’appareil pour un dosage à 0,2 mL.

Agiter le flacon à intervalles réguliers par une rotation lente.

 

Après reconstitution, le produit prêt à l’emploi est une suspension injectable claire de couleur rouge.

 

Mode d’administration :

 

Utiliser pour l’injection du matériel stérile dépourvu de toute trace d’antiseptique.

Administrer le vaccin immédiatement après sa préparation.

 

Une fois que le vaccin a été retiré de l’azote, le protéger de la recongélation ou de l’exposition à la chaleur et/ou à la lumière directe du soleil.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Sous-cutanée
  • Intramusculaire

Conservation et stockage

Température de conservation

Suspension à diluer : À conserver et transporter congelée dans de l’azote liquide (-196 °C).

Solvant pour vaccins aviaires à cellules associées : À conserver en dessous de 30°C.

Conteneur : Stocker le conteneur d’azote liquide de manière sécurisée, en position verticale dans une pièce propre, sèche et bien ventilée, séparée de la salle d’éclosion / du poulailler. Contrôler le niveau d’azote liquide et le compléter si nécessaire.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
NOBILIS® RISMAVAC  Conteneur d'azote liquide de 1 à 180 ampoules (1,8 mL) de 1 000 dosesOuiSoumis à prescriptionFR/V/0506341 1/1987
NOBILIS® RISMAVAC  Conteneur d'azote liquide de 1 à 180 ampoules (1,8 mL) de 2 000 dosesOuiSoumis à prescriptionFR/V/0506341 1/1987

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
Responsable de la mise sur le marché
MSD Santé Animale (Intervet)
INTERVET 7 rue Olivier de Serres 49071 BEAUCOUZE CEDEX

http://www.msd-sante-animale.fr

Responsable de la pharmacovigilance
MSD Santé Animale (Intervet)
INTERVET 7 rue Olivier de Serres 49071 BEAUCOUZE CEDEX

http://www.msd-sante-animale.fr