ChronogestⓇ PMSG solvant pour préparation parentérale

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

ChronogestⓇ PMSG solvant pour préparation parentérale

Forme pharmaceutique

Solvant pour préparation parentérale

Composition

Principes actifs

• Solvant

• Phosphate disodique dihydraté (E339(ii))
• Phosphate monosodique dihydraté (E339(i))
• Acide phosphorique concentré
• Hydroxyde de sodium
• Eau pour préparations injectables

Excipients

Informations supplémentaires

Un mL de solvant contient :

 

Excipients :

 

Composition qualitative en excipients et autres composants

Phosphate disodique dihydraté (E339(ii))

Phosphate monosodique dihydraté (E339(i))

Acide phosphorique concentré

Hydroxyde de sodium

Eau pour préparations injectables

 

Solution claire et incolore.

Usage clinique

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Voir les précautions particulières d’emploi des médicaments vétérinaires CHRONO GEST PMSG 600 et 6000.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Sans objet.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Voir la rubrique « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte » des médicaments vétérinaires CHRONO GEST PMSG 600 et 6000.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires, à l’exception des lyophilisats CHRONO GEST PMSG 600 et 6000.

Effets indésirables

Aucun connu.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Temps d'attente

Voie d'administration

• Intramusculaire

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25º C.

 

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

1/16/2026, 08:00 AM

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

INTERVET

Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex

Responsable de la mise sur le marché

INTERVET

Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex

Responsable de la pharmacovigilance

INTERVET

Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex