PANACUR® AquaSol 200 mg/mL
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- PANACUR® AquaSol 200 mg/mL
- Forme pharmaceutique
- Suspension pour administration dans l'eau de boisson
Composition
- Principes actifs
- Fenbendazole
- Excipients
- Informations supplémentaires
1 ml contient :
Principe actif :
Fenbendazole 200 mg
Excipient :
Alcool benzylique (E1519) 20 mg
Polysorbate 80
Emulsion de siméticone 30 %
Alcool benzylique (E1519)
Eau purifiée
Suspension blanche à blanc cassé pour utilisation dans l’eau de boisson.
La taille des particules en suspension est de l’ordre du sous-micron.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les porcs : |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Une résistance des parasites à une classe particulière d’anthelminthiques peut se développer lors d’utilisations fréquentes et répétées d’un anthelminthique de cette même famille.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
En l’absence de données disponibles, le traitement des poulets âgés de moins de 3 semaines devra être basé sur l’évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
L’ingestion de ce médicament vétérinaire peut être toxique pour l’homme. Des effets embryotoxiques ne peuvent pas être exclus. Les femmes enceintes doivent prendre des précautions supplémentaires lors de la manipulation de ce médicament vétérinaire.
Eviter tout contact avec la peau, les yeux et les muqueuses. Les personnes présentant une hypersensibilité connue au fenbendazole devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Le port d’un équipement personnel de protection, notamment des gants, est conseillé lors de l’utilisation du médicament ainsi que lors du nettoyage du dispositif de dosage. Se laver les mains après utilisation.
En cas d’éclaboussure accidentelle sur la peau et/ou les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l’eau. Enlever les vêtements contaminés après éclaboussure.- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car cela pourrait avoir des effets nocifs sur les organismes aquatiques.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Le médicament peut être utilisé pendant la gestation, la lactation ou la ponte.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Aucun connu.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Utilisation dans l’eau de boisson.
Porcs : La dose est de 2,5 mg de fenbendazole par kg de poids vif et par jour (soit 0,0125 ml de Panacur AquaSol). Pour le traitement et le contrôle d’Ascaris suum et d’Oesophagostomum spp, cette dose doit être administrée pendant 2 jours consécutifs. Pour le traitement et le contrôle de Trichuris suis, la dose doit être administrée pendant 3 jours consécutifs.
![]() Poulets : La dose est de 1 mg de fenbendazole par kg de poids vif et par jour (soit 0,005 ml de Panacur AquaSol). Cette dose doit être administrée pendant 5 jours consécutifs.
![]() Suivre les instructions dans l’ordre décrit ci-dessous pour préparer l’eau médicamentée. Utiliser un dispositif de dosage précis qui devra être correctement nettoyé après utilisation.
Utilisation à l’aide d’une pompe doseuse : Ajouter le contenu total du dispositif de dosage (pré-dilution) à l’eau non médicamentée contenue dans le réservoir de la pompe doseuse. Le volume d’eau non médicamentée doit être calculé sur la base du taux d’injection préréglé de la pompe doseuse et du volume d’eau de boisson habituellement consommée par les animaux sur une période allant de 3 à 24 heures. Agiter jusqu’à ce que le contenu du réservoir soit visiblement homogène. L’eau médicamentée présente une apparence floue. A des concentrations allant jusqu’à 5 ml/l de suspension (1g de fenbendazole/l), il n’est pas nécessaire d’agiter la suspension. A des concentrations comprises entre 5 ml/l et 75 ml/l de suspension (15 g de fenbendazole/l), il n’est pas nécessaire d’agiter la suspension si la période d’administration n’excède pas 8 heures. Si la période d’administration excède 8 heures, mais ne dépasse pas 24 heures, le réservoir contenant la suspension doit être équipé d’un appareil de mélange. Pendant le traitement, les animaux ne doivent avoir accès qu’à l’eau médicamentée mais sans restriction. Pendant le traitement, lorsque les animaux ont consommé la totalité de l’eau médicamentée, ils doivent avoir de nouveau accès à l’eau non médicamentée dès que possible. S’assurer que la totalité de l’eau médicamentée ait été consommée. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Durée de conservation après dilution conforme aux instructions : 24 heures.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
PANACUR® AquaSol ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car il peut avoir des effets nocifs sur les poissons et autres organismes aquatiques.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| PANACUR® AquaSol 200 mg/mL Flacon de 1 litre | Oui | Soumis à prescription | EU/2/11/135/001-003 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- INTERVET


