RépidoseⓇ Farmintic 5-1250 dispositif intraruminal à libération séquentielle
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- RépidoseⓇ Farmintic 5-1250 dispositif intraruminal à libération séquentielle
- Forme pharmaceutique
- Dispositif intraruminal
Composition
- Principes actifs
- Oxfendazole
- Excipients
- Laque aluminique d’indigotine (E132)
- Cellulose microcristalline
- Carboxyméthylamidon sodique (Type A)
- Povidone K30
- Stéarate de magnésium
- Informations supplémentaires
Chaque comprimé contient :
Substance active :
Oxfendazole ........................ 1250 mg
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire Laque aluminique d’indigotine (E132) 20 mg Cellulose microcristalline Carboxyméthylamidon sodique (Type A) Povidone K30 Stéarate de magnésium Chaque comprimé est un comprimé en forme d’anneau bleu avec un léger biseau sur le bord extérieur.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les jeunes bovins de 200 à 400 kg de poids vif :
- Traitement préventif des infestations par les parasites suivants : Chez les bovins à l’herbe, le dispositif permet de délivrer 5 doses d'oxfendazole pour le traitement préventif des strongyloses (adultes et immatures) du tube digestif et de l'appareil respiratoire, à intervalles réguliers d'environ 3 semaines pendant une période allant jusqu'à 130 jours. La première libération a lieu aux alentours de 21 jours après l’administration. Le dispositif délivre un traitement anthelminthique programmé sur une période d’environ 4 mois. |
- Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux non encore ruminants.
Ne pas administrer aux animaux ayant reçu simultanément d’autres bolus intraruminaux.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance aux benzimidazoles.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Voir rubrique « 3.12 - Temps d'attente ».
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Pour prévenir la contamination des pâtures, administrer le dispositif à tous les animaux de la parcelle (y compris sur les nouveaux bovins introduits sur celle-ci).
En cas de transfert sur des prairies contaminées, des traitements peuvent être nécessaires après la fin de l'activité du dispositif.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Se laver les mains après emploi.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
Chez l'animal de laboratoire, l'oxfendazole comme un certain nombre d'autres benzimidazoles entraîne une réduction des fonctions de l'appareil reproducteur mâle et possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes.
Chez les bovins, 8 administrations à 4 jours d'intervalle à la dose de 13,6 mg par kg entre les 11ème et 39ème jours de gestation n'ont pas entraîné d'effet sur l'embryon.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas administrer aux animaux ayant reçu simultanément d'autres dispositifs intraruminaux.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie orale.
Chez les bovins de 200 à 400 kg de poids vif : Un dispositif à chaque animal administré à l’aide d'un applicateur spécial au moment de la mise à l’herbe.
Administrer, au moyen d'un applicateur qui délivre le dispositif directement en haut de l'œsophage. Insérer le dispositif dans le manchon de l'applicateur avec la masse terminale en acier dans la partie intérieure. L'applicateur doit être engagé de l'avant de la bouche (et non pas des côtés) et au-dessus du dos de la langue avec une très légère pression. Quand l'animal commence à déglutir l'embout de l'applicateur, le passage de la glotte devient plus facile. A ce point, l'applicateur est en bonne position, presser sur le piston pour éjecter le dispositif. Veiller à ne pas provoquer de blessures en plaçant l'applicateur trop profondément dans la gorge de l'animal. S'assurer, en observant pendant une courte période après l'administration, que chaque animal a bien avalé le dispositif. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| REPIDOSE® FARMINTIC 5x1250 Tube de 24 sachets laminés de 1 dispositif intraruminal | Oui | Soumis à prescription | FR/V/4174466 6/1993 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- INTERVET