CANIGEN® L4

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
CANIGEN® L4
Forme pharmaceutique
Suspension injectable

Composition

Principes actifs
  • Leptospira interrogans sg canicola, sérovar Portland-vere (souche Ca-12-000
  • Leptospira interrogans sg icterohaemorrhagiae, sérovar Copenhageni (souche Ic-02-001)
  • Leptospira interrogans sg australis, sérovar Bratislava (souche As-05-073)
  • Leptospira kirschneri sg grippotyphosa,sérovar Dadas (souche Gr-01-005)
Excipients
Informations supplémentaires

Chaque dose de 1 mL contient :

- Substance(s) active(s) :

Souches inactivées de Leptospira :

- L. interrogans sérogroupe Canicola, sérovar Portland-vere ..... 3550-7100 U¹ (souche Ca-12-000)

- L. interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae, sérovar Copenhageni ..... 290-1000 U¹ (souche Ic-02-001)

- L. interrogans sérogroupe Australis, sérovar Bratislava ..... 500-1700 U¹ (souche As-05-073)

- L. kirschneri sérogroupe Grippotyphosa, sérovar Dadas ..... 650-1300 U¹ (souche Gr-01-005)

¹ Unités ELISA de masse antigénique

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien

Pour l'immunisation active des chiens contre :

- L. interrogans sérogroupe Canicola, sérovar Canicola afin de réduire l’infection et l’excrétion urinaire

- L. interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae, sérovar Copenhageni afin de réduire l’infection et l’excrétion urinaire

- L. interrogans sérogroupe Australis, sérovar Bratislava afin de réduire l’infection

- L. kirschneri sérogroupe Grippotyphosa, sérovar Bananal/Lianguang afin de réduire l’infection et l’excrétion urinaire.

Début de l’immunité : 3 semaines. Durée de l’immunité : 1 an.

Contre-indications

Aucune

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Sans objet.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Eviter toute auto-injection accidentelle ou contact avec les yeux. En cas de contact avec les yeux, rincer les yeux avec de l’eau. En cas d’auto-injection ou d’irritation oculaire, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

-

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Peut être utilisé au cours de la gestation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire . Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Chiens : 

Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités)Gonflement au point d’injection1 , Nodule au point d’injection1 , Douleur au point d’injection2 , Augmentation de la température3 , Baisse de l’activité4 , Réduction de l’appétit4
Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)Réaction d’hypersensibilité5 , Anémie hémolytique à médiation immunitaire, Thrombocytopénie à médiation immunitaire, Polyarthrite à médiation immunitaire.

1 ≤ 4 cm ; disparaît dans les 14 jours. 2 Disparaît dans les 14 jours. 3 ≤ 1°C, jusqu’à 3 jours. 4 Chez les chiots. 5 Ces réactions sont transitoires. Cela inclut l’anaphylaxie (parfois fatale). Si de telles réactions surviennent, un traitement approprié doit être administré sans délai. 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l’intermédiaire de votre système national de notification

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien

Voie sous-cutanée.

Avant utilisation, s'assurer que le vaccin est à température ambiante (15 °C – 25 °C).

Administrer deux injections d’une dose (1 mL) de vaccin avec un intervalle de 4 semaines chez les chiens de 6 semaines et plus.

Programme de vaccination :

Primovaccination : La première injection peut être administrée à partir de l’âge de 6 à 9(*) semaines et la seconde injection à partir de l’âge de 10 à 13 semaines.

Rappel : les chiens devront être revaccinés annuellement avec une dose (1 mL) de vaccin.

(*) En cas de taux élevé en anticorps maternels, il est recommandé d’effectuer la première vaccination à l'âge de 9 semaines.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas congeler. Protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. 

Utiliser des dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable. Ces mesures devraient contribuer à protéger l’environnement.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
CANIGEN® L4  Boîte de 10 doses de 1 mLNonSoumis à prescriptionEU/2/15/183/001
CANIGEN® L4  Boîte de 50 doses de 1 mLNonSoumis à prescriptionEU/2/15/183/001

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
VIRBAC France
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
VIRBAC France