Vecoxan 2,5 mg/mL suspension buvable

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
Vecoxan 2,5 mg/mL suspension buvable
Forme pharmaceutique
Suspension buvable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Diclazuril2.5 mg
Excipients
Nom de l'excipient
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle
Cellulose microcristalline et Carmellose sodique (E466)
Acide citrique monohydraté
Polysorbate 20
Hydroxyde de sodium
Eau purifiée
Informations supplémentaires

Un mL contient :

 

Substance(s) active(s) :

Diclazuril                                                               2,5 mg

 

Excipient(s) :

 

Composition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)1,8 mg
Parahydroxybenzoate de propyle0,2 mg
Cellulose microcristalline et Carmellose sodique (E466)/
Acide citrique monohydraté/
Polysorbate 20/
Hydroxyde de sodium/
Eau purifiée/

 

Suspension buvable blanche.

 

 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Bovins
  • Ovins

Ovins (agneaux) :

Prévention des coccidioses dues à Eimeria crandallis et Eimeria ovinoidalis.

 

Bovins (veaux) :

Prévention des coccidioses dues à Eimeria bovis et Eimeria zuernii.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

En l'absence de commémoratifs récents et confirmés de coccidiose clinique, il convient de vérifier la présence d'infection coccidienne dans le troupeau avant le traitement par des analyses coprologiques.

 

Éviter un sous-dosage, pouvant être lié à une sous-estimation du poids vif, une mauvaise administration du produit, ou un manque d'étalonnage du dispositif de dosage (s'il en existe un).

 

Bovins (veaux) : dans certains cas, seule une réduction transitoire du nombre d'ookystes excrétés peut être obtenue.

Les cas cliniques suspects de résistance aux anticoccidiens doivent faire l'objet d'analyses complémentaires en effectuant les tests appropriés (par exemple le test de réduction de l'excrétion des œufs dans les fèces). En cas de forte suspicion de résistance à un anticoccidien particulier suite aux tests, un anticoccidien appartenant à une autre classe pharmacologique et présentant un autre mécanisme d'action doit être utilisé.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Le moment optimum de traitement dépend du contexte épidémiologique de Eimeria spp. et, en l'absence de commémoratifs récents et confirmés de cas de coccidioses cliniques, il convient de vérifier la présence d'infection coccidienne avant le traitement par des analyses coprologiques.

 

La coccidiose est un indicateur d'une hygiène insuffisante dans le troupeau ou dans la case. Il est donc conseillé d'améliorer l'hygiène et de traiter tous les agneaux du troupeau et tous les veaux de la case.

 

Une utilisation fréquente et répétée d'antiprotozoaires peut conduire au développement de résistance chez les parasites pathogènes.

 

Afin d'entraver le développement d'une coccidiose clinique patente, notamment chez des animaux déjà en état diarrhéique, un traitement symptomatique additionnel peut être nécessaire puisque le diclazuril n'a pas d'activité antibactérienne.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Se laver les mains après administration du médicament vétérinaire.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Sans objet.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Ovins (agneaux) et bovins (veaux) :

 

Très rare

( < 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Signes gastro-intestinaux (par exemple Diarrhée1,2) ;

Léthargie, Décubitus ;

Agitation ;

Signes neurologiques (par exemple Parésie)

1 avec présence possible de sang.

2 chez certains animaux traités, même si l'excrétion d'ookystes est réduite à un niveau très bas.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Bovins
  • Ovins

Voie orale.

 

Bien agiter avant emploi.

 

Administration unique de 1 mg de diclazuril par kg de poids vif (soit 1 mL de suspension buvable par 2,5 kg de poids vif).

Afin de garantir une posologie appropriée, le poids vif doit être déterminé aussi précisément que possible.

Lorsque les animaux doivent être traités collectivement plutôt qu'individuellement, ils doivent être regroupés en fonction de leur poids corporel et recevoir une dose de traitement adaptée, afin d'éviter toute administration insuffisante ou excessive.

 

L’utilisation d’un équipement de mesure convenablement étalonné est recommandée.

 

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Orale

Conservation et stockage

Température de conservation

Ne pas congeler.

 

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
VECOXAN 2,5 MG/ML SUSPENSION BUVABLE Boîte carton de 1 flacon de 200 mL et boîte d'accessoires contenant un bouchon verseur et une sangleNonSoumis à prescriptionFR/V/5395150 6/1998
VECOXAN 2,5 MG/ML SUSPENSION BUVABLE 1 flacon de 2,5 litres et boîte d'accessoires contenant un bouchon verseur et une sangleNonSoumis à prescriptionFR/V/5395150 6/1998
VECOXAN 2,5 MG/ML SUSPENSION BUVABLE 1 flacon de 5 litres et boîte d'accessoires contenant un bouchon verseur et une sangleNonSoumis à prescriptionFR/V/5395150 6/1998
VECOXAN 2,5 MG/ML SUSPENSION BUVABLE 1 flacon de 1 litre et boîte d'accessoires contenant un bouchon verseur et une sangleNonSoumis à prescriptionFR/V/5395150 6/1998

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
Responsable de la mise sur le marché
INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
Responsable de la pharmacovigilance
INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex