TRIQUEST 333 MG/ML + 67 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR CHEVAUX
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- TRIQUEST 333 MG/ML + 67 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR CHEVAUX
- Forme pharmaceutique
- Suspension buvable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Sulfadiazine 333 mg Triméthoprime 67 mg - Informations supplémentaires
Suspension buvable opaque de couleur blanc cassé à jaune.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chevaux, traitement des infections dues à des microorganismes sensibles à l’association triméthoprime et sulfadiazine, notamment les infections des voies respiratoires supérieures, les infections urogénitales et des plaies.
|
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale ou hépatique grave.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Une résistance croisée a été démontrée entre la sulfadiazine et d’autres sulfamides. L'utilisation du médicament vétérinaire doit être soigneusement considérée lorsque les tests de sensibilité ont mis en évidence une résistance aux sulfamides car son efficacité pourrait être réduite.
En cas d’infections purulente, les associations triméthoprime-sulfamides ne sont pas recommandées du fait d’une efficacité diminuée dans de telles conditions.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le produit doit être utilisé avec prudence chez les animaux nouveau-nés et les animaux présentant des lésions hépatiques.
Une atteinte de la fonction rénale peut entraîner une accumulation et augmenter ainsi le risque d’effets indésirables en cas de traitement à long terme.
Pendant toute la durée du traitement, les animaux doivent avoir librement accès à de l’eau de boisson pour éviter une possible cristallurie.
Utiliser le médicament vétérinaire avec précaution chez les chevaux atteints de dyscrasie sanguine.
L’utilisation du médicament vétérinaire doit être basé sur l’identification et les tests de sensibilité du(des) pathogène(s) cible(s). Si cela n’est pas possible, le traitement doit être basé sur des informations épidémiologiques et la connaissance de la sensibilité des agents pathogènes cibles au niveau de l’exploitation ou au niveau local/régional.
Le médicament vétérinaire doit être conforme aux politiques officielles, nationales et régionales concernant les antimicrobiens.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Ce médicament vétérinaire contient de la sulfadiazine, un sulfamide qui peut provoquer des réactions d’hypersensibilité après contact cutané, inhalation ou ingestion accidentelle. L’hypersensibilité aux sulfamides peut entraîner des réactions croisées avec d’autres antibiotiques. Les réactions allergiques aux sulfamides peuvent parfois être graves. Ce médicament vétérinaire peut également provoquer une irritation de la peau ou des yeux.
Tout contact cutané ou oculaire avec le médicament vétérinaire doit être évité. Cela est particulièrement important chez les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sulfamides.
En cas de contact avec la peau, laver à l’eau savonneuse. En cas de contact avec les yeux, rincer à l’eau.
Si des symptômes apparaissent après l’exposition, notamment une éruption cutanée ou des difficultés à respirer et que l’irritation persiste, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Se laver soigneusement les mains après utilisation.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet
- Autres précautions
Sans objet
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.
Gestation et lactation :
Les études de laboratoire sur les rats et les lapins ont mis en évidence des effets tératogènes à des doses supérieures aux doses thérapeutiques.
Ne pas utiliser chez les juments gestantes et allaitantes.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les sulfamides potentialisés peuvent provoquer des arythmies fatales chez les chevaux sédatés avec des agonistes des récepteurs alpha-2 adrénergiques.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Fréquent
1 à 10 animaux / 100 animaux traités) :
Troubles gastro-intestinaux (p. ex. selles molles, diarrhée et colite). Fréquence indéterminée
(ne peut être estimé sur la base des données disponibles) :
Réaction d’hypersensibilité (p. ex. urticaire).
Inappétence.
Troubles hépatiques.
Troubles rénaux, troubles tubulaires1.
Effets hématologiques (p. ex. anémie, thrombocytopénie ou leucopénie), hématurie, cristallurie.
1 obstruction tubulaire
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
|
La dose recommandée par administration est de 30 mg des substances actives associées (soit 5 mg de triméthoprime et 25 mg de sulfadiazine) par kg de poids vif, correspondant à 7,5 mL de médicament vétérinaire pour 100 kg de poids vif, 1 ou 2 fois par jour. La fréquence d’administration dépend de la sensibilité des agents pathogènes impliqués et de la localisation de l’infection. Le traitement doit se poursuivre pendant cinq jours ou jusqu’à deux jours après que le cheval n’ait plus de symptômes, à raison d’une durée maximale de cinq jours.
Le médicament peut être administré le matin, avant la ration du matin. De même, lorsqu’il est administré deux fois par jour, la deuxième dose peut être administrée avant la ration du soir.
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids doit être déterminé aussi précisément que possible. Une seringue suffit à traiter jusqu’à 300 kg de poids vif et chaque seringue est subdivisée en 11 graduations. L’équivalent d’une graduation suffit à traiter 25 kg de poids vif et le poids vif minimum pour le traitement est de 50 kg.
Avant de prélever la dose avec la seringue, le flacon doit être agité vigoureusement.
Le médicament vétérinaire est administré par voie orale en introduisant l’embout de la seringue applicatrice à travers l’espace interdentaire et en déposant la quantité requise de médicament vétérinaire à l’arrière de la langue. Immédiatement après l’administration, surélever la tête du cheval pendant quelques secondes pour veiller à ce que la dose soit avalée.
Après l’administration du médicament vétérinaire, fermer le flacon avec le bouchon, laver la seringue à l’eau et la laisser sécher. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 20 Jour |
- Complément d'information temps d'attente
Lait : Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
Conservation et stockage
- Température de conservation
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 450 mL et d'une seringue pour administration orale | Non | Soumis à prescription | FR/V/6335206 9/2024 |
| Boîte de 1 flacon de 225 mL et d'une seringue pour administration orale | Non | Soumis à prescription | FR/V/6335206 9/2024 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- ALFASAN NEDERLAND
- KUIPERSWEG 9
3449 JA WOERDEN
PAYS-BAS
- Responsable de la mise sur le marché
- VIRBAC France
- 13e rue LID - FR-05617 CARROS
https://pro-fr.virbac.com/home.html
- Responsable de la pharmacovigilance
- VIRBAC France
- 13e rue LID - FR-05617 CARROS
https://pro-fr.virbac.com/home.html