COLOMBOVAC® PMV suspension injectable pour pigeons
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- COLOMBOVAC® PMV suspension injectable pour pigeons
- Forme pharmaceutique
- Suspension injectable
Composition
- Principes actifs
- Virus inactivé de la maladie de Newcastle, souche LaSota
- Excipients
- Informations supplémentaires
Une dose de 0,2 mL contient :
Substance(s) active(s) :
Virus inactivé de la maladie de Newcastle, souche LaSota > 19,9 UA(*)
(*) UA : unités antigéniques – test ELISA de référence de la Pharmacopée européenne.
Excipient(s) :
Composition qualitative en excipients et autres composants Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire Carbomer 934P 1,00 mg Thiomersal 0,02 mg Phosphate disodique dihydraté. Phosphate monosodique dihydraté. Eau pour préparations injectables Suspension incolore.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les pigeons âgés d'au moins 6 semaines : |
- Contre-indications
Ne pas vacciner les pigeons de chair destinés à la consommation humaine.
Ne pas vacciner des pigeons malades.
Ne pas administrer par voie intramusculaire car l'injection par cette voie engendre des réactions secondaires graves.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Ne pas administrer par voie intramusculaire : l'injection engendre des réactions secondaires graves.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Eviter tout stress des oiseaux avant, pendant et après la vaccination.
Isoler les pigeons vaccinés des autres pendant les 21 jours suivant la vaccination.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La spécialité peut être administrée pendant la période de reproduction.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Pigeons :
Très fréquent
(>1 animal / 10 animaux traités):
Gonflement au point dinjection1 1Transitoire, d’un diamètre approximatif de 1 cm pouvant perdurer pendant 4 semaines ou plus et disparaissant normalement sans traitement. Si les réactions indésirables ne disparaissent pas spontanément, le vétérinaire doit être contacté.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Bien agiter le flacon avant utilisation.
1 dose de 0,2 mL par pigeon, par voie sous-cutanée, dans la partie dorsale du cou, aiguille dirigée vers l'arrière, selon le schéma vaccinal suivant : |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| Sans objet |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Protéger de la lumière.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| COLOMBOVAC® PMV Boîte 1 flacon de 50 doses | Non | Soumis à prescription | FR/V/9044642 5/1987 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- ZOETIS France
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- ZOETIS France
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- ZOETIS France
