POULVAC® LARYNGO lyophilisat pour suspension oculaire pour poules

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
POULVAC® LARYNGO lyophilisat pour suspension oculaire pour poules
Forme pharmaceutique
Lyophilisat pour suspension oculaire

Composition

Principes actifs
  • Virus de la laryngotrachéite infectieuse aviaire vivant, souche Salsbury #146
Excipients
Informations supplémentaires

Une dose contient :

 

Substances actives:

 

Virus de la laryngotrachéite infectieuse aviaire vivant, souche Salsbury #146> 102,5 DIO50*
  

* DIO50 : Dose infectante sur œufs 

 

 

Excipients:

 

Composition qualitative en excipients et autres composants
Saccharose
Phosphate monosodique dihydraté (E339(i))
Phosphate dipotassique
Albumine de sérum bovin
Eau pour préparations injectables

 

 

Lyophilisat pour suspension.

Lyophilisat beige à moyennement brun.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Poule

Chez les poules :
- immunisation active contre la laryngotrachéite infectieuse aviaire.

 

Début de l’immunité : n’a pas été établie

Durée de l’immunité : n’a pas été établie

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.


Éviter tout stress chez l'animal autour de la vaccination.
Ne pas vacciner simultanément contre d'autres maladies respiratoires avec des vaccins vivants.
Vacciner en même temps, si possible, tous les animaux d'un même élevage.
Eviter d'exposer le vaccin à la chaleur et/ou la lumière directe du soleil.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Le virus vaccinal peut potentiellement disséminer. Eviter la dissémination d'un lot vacciné vers un lot non vacciné.
Les anticorps d'origine maternelle ou toute autre immunité passive peuvent interférer avec l'installation d'une immunité active, et doivent être pris en compte pour déterminer l'âge de la vaccination.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Se laver les mains et les désinfecter après vaccination.

En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas vacciner durant la période de ponte.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires. 

Reconstituer avec un solvant prévu à cet effet (voir rubrique « Voies d’administration et posologie»).

Effets indésirables

Poules :

Fréquent

(1 à 10 animaux / 100 animaux traités):

Conjonctivite1,2

1Rougeur et gonflement de la conjonctive oculaire

2Apparaîssent généralement environ 4 jours après la vaccination et ne persistent pas plus de 3 jours lorsque les conditions sanitaires sont bonnes.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Poule

Voie oculaire, voie oculo-nasale

 

Chez la poule à partir de 10 jours d'âge et au moins 3 semaines avant le début de la ponte : Une dose vaccinale par voie oculaire (goutte dans l'œil).

Reconstituer le vaccin avec la quantité nécessaire de solvant approprié et administrer au moyen d'un compte-gouttes standardisé, dont la taille des gouttes est connue et homogène. De l'eau stérile distillée doit être utilisée. La quantité de solvant nécessaire pour l'administration par voie oculo-nasale dépend du nombre de doses et de la taille des gouttes administrées, mais environ 35 mL de solvant sont nécessaires pour 1000 doses.
Appliquer une goutte dans une narine ou un œil. S'assurer que la goutte est entièrement résorbée avant de libérer l'oiseau.
Tout contact avec un désinfectant rend le produit inactif.
Utiliser du matériel propre pour la vaccination.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
POULVAC® LARYNGO  Boîte de 10 flacons de 1 000 dosesOuiSoumis à prescriptionFR/V/7456349 4/1984

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
ZOETIS France
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
ZOETIS France
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
ZOETIS France