POULVAC® MAREK CVI + HVT
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- POULVAC® MAREK CVI + HVT
- Forme pharmaceutique
- Suspension congelée et solvant pour suspension injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Virus de la maladie de Marek 10 DICC50 Herpesvirus du dindon 1000 UFP
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les poussins de 1 jour : Début de l'immunité : 9 jours après vaccination. |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Eviter la vaccination d’animaux stressés.
Les virus vaccinaux peuvent potentiellement disséminer. Après 10 passages, le vaccin a montré une augmentation de sa virulence chez les races pures Red Rhode Island.
Tous les poulets du groupe doivent être vaccinés en même temps. Les anticorps maternels peuvent avoir une influence négative sur les résultats de la vaccination.
Eviter le contact des poussins vaccinés avec la poussière de plume d'autres poulets pour permettre le développement de la protection.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Eviter les injections dans ou près des articulations et des tendons.
Ne vacciner que dans un environnement propre et dépourvu de poussière de plumes.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Précautions pour l'utilisateur : l'azote liquide provoque des brûlures graves et les ampoules peuvent occasionnellement éclater à la décongélation lors de leur retrait de l'azote liquide. Un équipement de protection individuelle comprenant des gants, une protection faciale, des lunettes de protection et des vêtements couvrant la peau doivent être portés lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
En cas d'injection accidentelle du produit, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette du médicament.
En cas de brûlure par l'azote liquide, un médecin doit être consulté immédiatement.
Après manipulation du produit, l'utilisateur doit se laver et se désinfecter les mains à l’aide d'un désinfectant adapté.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
N/A
- Autres précautions
Aucune
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires à l'exception du diluant Poulvac Marek fourni pour être utilisé avec le médicament vétérinaire.
- Effets indésirables
Aucun.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Posologie : Une dose de vaccin (0,2 mL) par poulet.
Voie d'administration : Par voie intramusculaire dans un des muscles de la patte ou par voie sous-cutanée dans le cou. Utiliser de préférence une aiguille 21 G x 1'' (0,8 mm x 2,5 cm). Tout contact avec un désinfectant rend le produit inactif. Observer les précautions d'asepsie et utiliser du matériel propre pour la vaccination. Une fois que le vaccin a été retiré de l'azote, protéger le vaccin de la recongélation ou de l'exposition à la chaleur et/ou à la lumière directe du soleil.
Schéma vaccinal : Une vaccination chez le poussin d'1 jour en utilisant une dose vaccinale par oiseau.
Dilution du vaccin : La préparation du vaccin doit être prévue avant la sortie des ampoules du container d'azote. La quantité exacte d'ampoules et de solvant doit être calculée dans un premier temps. Il n'y a pas d'information sur le nombre de doses par ampoule une fois sortie du container d'azote. Une précaution particulière doit être prise pour assurer que les ampoules contenant des nombres de doses différents ne soient pas mélangées entre elles et que le volume de solvant utilisé soit correct. Diluer 1000 doses de vaccin dans 200 mL de solvant (la présentation en 2000 doses de vaccin dans 400 mL de solvant et la présentation de solvant 1000 mL peut être utilisé pour un total de 5000 doses). La reconstitution doit être effectuée en conditions d’asepsie. Une ampoule peut occasionnellement éclater après avoir été retirée du récipient d'azote liquide, aussi des précautions adéquates doivent être prises (cf. rubrique « Précautions particulières d'emploi »). Retirer l'ampoule de vaccin de l'azote liquide et la placer dans un récipient contenant de l'eau tiède (température entre 12°C et 22°C). Décongeler le vaccin en tournant l'ampoule avec précaution. Puis, retirer l'eau et sécher l'ampoule. Le vaccin décongelé doit être utilisé immédiatement. Casser l'ampoule et en retirer totalement le contenu à l'aide d'une seringue à usage unique de 10 mL, en utilisant une aiguille 18G x 1,5’’ (1,2 x 40 mm) ou plus large. Aspirer doucement 8 mL de solvant dans la seringue et tourner la seringue 5 à 10 fois pour bien mélanger le contenu. Transférer lentement un petit volume du mélange dans l'ampoule vide afin de retirer les derniers éléments de vaccin restant et l'aspirer dans la seringue. Transférer doucement le contenu de la seringue dans le flacon de solvant afin de bien mélanger les éléments. Faire tourner le flacon environ 10 fois. Le vaccin est maintenant prêt et doit être utilisé dans les 2 heures. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Conservation et stockage
- Température de conservation
Suspension à diluer Poulvac Marek CVI+HVT : à conserver et transporter congelée à - 196°C dans de l'azote liquide.
Une fois décongelé, le vaccin ne peut être recongelé.
Solvant Poulvac Marek : à conserver en dessous de 25°C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Protéger de la lumière.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| POULVAC® MAREK CVI + HVT Container à azote liquide de n ampoules de 1000 doses | Oui | Soumis à prescription | FR/V/1110252 6/2002 |
| POULVAC® MAREK CVI + HVT Container à azote liquide de n ampoules de 2000 doses | Oui | Soumis à prescription | FR/V/1110252 6/2002 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- ZOETIS France
- 107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65http://www.zoetis.fr
- Responsable de la mise sur le marché
- ZOETIS France
- 107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65http://www.zoetis.fr
- Responsable de la pharmacovigilance
- ZOETIS France
- 107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
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