EQUIP EHV 1-4 SUSPENSION INJECTABLE POUR EQUINS

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
EQUIP EHV 1-4 SUSPENSION INJECTABLE POUR EQUINS
Forme pharmaceutique
Suspension injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actif
Herpèsvirus équin type 1 inactivé, souche 438/77
Herpèsvirus équin type 4 inactivé, souche 405/76
Informations supplémentaires
Une dose de 1,5 mL contient :
 
Substance(s) active(s) :
Herpèsvirus équin type 1 inactivé, souche 438/77...............................AR ≥ 1 (*)
Herpèsvirus équin type 4 inactivé, souche 405/76 ..............................AR ≥ 1 (*)

(*) AR : Activité Relative mesurée par ELISA en comparaison à un vaccin

de référence qui a été démontré efficace chez les chevaux.

  
Excipient(s) : 

 

Composition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire
Carbopol 934P6,00 mg
Phosphate disodique dihydraté 
Phosphate de sodium dihydrogéné dihydraté 
Hydroxyde de sodium 
Eau pour préparations injectables 

 

Suspension injectable, aqueuse incolore à légèrement opaque rose / orangé. 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Equins

Chez les chevaux et les poneys de plus de 6 mois :
- immunisation active contre les symptômes respiratoires de la rhinopneumonie causés par les herpèsvirus équins type 1 et 4.
- aide à la prévention des avortements occasionnés par l'herpèsvirus équin type 1.

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Bien agiter le flacon avant emploi.

Respecter les conditions habituelles d'asepsie.

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Sans objet.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Equins :

 

Très fréquent

(> 1 animal / 10 animaux traités):

gonflement au site d’injection1

Fréquent

(1 à 10 animaux / 100 animaux traités):

température élevée2

Rare

(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités):

raideurs (non spécifiées par ailleurs), anorexie et léthargie

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):

réaction d’hypersensibilité3

1Transitoire, ne mesurant pas plus de 5 cm de diamètre et disparaissant dans les quelques jours à 6 jours après la vaccination, généralement sans traitement.

2Transitoire, persistant jusqu’à 2 jours après administration, ne dépassant pas 1,7°C et se résorbant généralement sans traitement.

3Si une telle réaction se produit, un traitement approprié est recommandé.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Equins

1 dose de 1,5 mL par animal, par voie intramusculaire profonde, suivant les modalités suivantes :

- Primovaccination :
1ère injection : à partir de 6 mois d'âge.
2ème injection : 4 à 6 semaines plus tard.

- Rappel :
Injection tous les 6 mois pour une immunisation active contre la Rhinopneumonie. Injections juste avant la monte, puis au 5ème, 7ème et 9ème mois de gestation pour une immunisation active contre l'avortement.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Intramusculaire

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver au réfrigérateur (entre 2ºC et 8ºC).

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas congeler.

Protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
EQUIP® EHV 1,4  Boîte de 10 flacons de 1 doseNonSoumis à prescriptionFR/V/7643447 9/1997

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Responsable de la mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Responsable de la pharmacovigilance
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr