MELOVEM 15 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR CHEVAUX

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

MELOVEM 15 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR CHEVAUX

Forme pharmaceutique

Suspension buvable

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Méloxicam	15 mg/mL

Excipients

Nom de l'excipient	Quantité de l'excipient
Benzoate de sodium	1.5 mg/mL

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les juments gestantes ou allaitantes. Ne 
pas utiliser chez les chevaux atteints de troubles digestifs, tels qu’irritation ou hémorragie, d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques. Ne pas utiliser chez 
les chevaux âgés de moins de 6 semaines. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Lorsque Melovem est mélangé à la nourriture, il doit être ajouté à une petite quantité de nourriture, juste avant le repas. La suspension doit être dosée au moyen de la seringue-doseuse fournie dans le conditionnement. La seringue s’adapte sur le flacon et est graduée en kilo de poids vif. Bien agiter avant l’emploi. 

Après administration du médicament vétérinaire, reboucher 
le flacon, laver la seringue-doseuse à l’eau tiède et la laisser sécher. Éviter l’introduction de toute contamination au cours de l’utilisation.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou hypotendu, en raison des risques potentiels de toxicité rénale.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquetage. Ce produit peut causer une irritation oculaire. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l’eau.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

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Autres précautions

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Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Les études de laboratoire sur les bovins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes, foetotoxiques ou maternotoxiques. Cependant, aucune donnée n’a été générée chez les chevaux. Par conséquent, l’utilisation n’est pas recommandée dans cette espèce en cas de gestation et de lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas administrer conjointement avec des glucocorticoïdes, d’autres AINS ou des anticoagulants.

Effets indésirables et surdosage

Effets indésirables

Une diarrhée, typiquement associée aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), a été très rarement observée dans les essais cliniques. Les signes cliniques étaient transitoires. Une perte d’appétit, de la léthargie, une douleur abdominale, une colite et de l’urticaire ont été très  rarement rapportés d’après la surveillance post-AMM sur la sécurité (pharmacovigilance). Des réactions anaphylactoïdes pouvant être graves (parfois fatales) ont été 
très rarement rapportées d’après la surveillance post-AMM sur la sécurité (pharmacovigilance) et doivent faire l’objet d’un traitement symptomatique. Si des effets indésirables apparaissent, le traite-ment devra être interrompu et l’avis d’un vétérinaire demandé. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :

-      très fréquent  (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
-      fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
-      peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
-      rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
-      très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, 
y compris les cas isolés).

Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.

Posologie

Temps d'attente

Voie d'administration

• Buccale

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l’étiquette après EXP. La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué. Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois après ouverture si conserver en dessous de 25 °C.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales. Demandez à votre vétérinaire pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

DOPHARMA RESEARCH

ZALMWEG 24
4941 VX RAAMSDONKSVEER
PAYS-BAS

Responsable de la mise sur le marché

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Responsable de la pharmacovigilance

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/