MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- MENDOTIZER 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
- Menbutone
- Excipients
- Chlorocrésol
- Ethanolamine
- Eau pour préparations injectables
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux cardiaques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Pour les chevaux, seule une administration intraveineuse lente est conseillée.
Une administration par voie intraveineuse lente (la durée de l’injection ne doit pas être inférieure à 1 minute) est indiquée pour éviter les effets secondaires décrits à la rubrique 3.6.
Par voie intramusculaire, il est recommandé de ne pas injecter plus de 20 mL au même site d'administration.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Une auto-injection accidentelle peut induire de la douleur et de l’inflammation.
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquetage.
En cas de contact accidentel avec la peau, rincer la zone touchée avec de l’eau.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la menbutone devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune connue.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation:
Ne pas utiliser durant le dernier tiers de la gestation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Ne pas mélanger avec des solutions contenant :
- des sels de calcium
- de la pénicilline procaïne
- des vitamines du groupe B
- Effets indésirables
Bovins, porcins, chevaux, ovins et caprins :
Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités):
- un ptyalisme, un larmoiement, des tremblements, une émission involontaire d'urines et de selles (1)
- un décubitus temporaire (2)
- œdème, hémorragie, nécrose au site d'injection (3)
Très rare
(<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):
des réactions de type anaphylactique (1) Après administration intraveineuse
(2) Chez les bovins et suite à une injection intraveineuse rapide
(3) Après administration intramusculaire
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Veaux, porcins, ovins et caprins : voie intramusculaire ou intraveineuse
Veaux (jusqu'à 6 mois), ovins, caprins et porcins : 10 mg de menbutone par kg de poids vif (1 mL de solution pour 10 kg de poids vif).
L’administration du produit est à renouveler une fois si nécessaire au bout de 24 heures. Le nombre maximum de percements du bouchon doit être limité à 20. |
| Bovins: voie intraveineuse Chevaux: voie intraveineuse lente
Bovins : 5 à 7,5 mg de menbutone par kg de poids vif (1 mL de solution pour 15 à 20 kg de poids vif).
Chevaux : 2,5 à 5 mg de menbutone par kg de poids vif (1 mL de solution pour 20 à 40 kg de poids vif).
L’administration du produit est à renouveler une fois si nécessaire au bout de 24 heures. Le nombre maximum de percements du bouchon doit être limité à 20. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver le flacon pour injection dans la boîte en carton afin de le protéger de la lumière.
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 100 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/8659090 5/2023 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- DOPHARMA RESEARCH
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- DOPHARMA France S.A.S
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- DOPHARMA France S.A.S