EQUIBACTIN VET® 333 mg/g + 67 mg/g  Pâte orale pour chevaux

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
EQUIBACTIN VET® 333 mg/g + 67 mg/g  Pâte orale pour chevaux
Forme pharmaceutique
Pâte

Composition

Principes actifs
  • Triméthoprime
  • Sulfadiazine
Excipients
  • Chlorocrésol
Informations supplémentaires

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Equins

Chez les chevaux, traitement des infections causées par les bactéries sensibles à l'association du triméthoprime et de la sulfadiazine, en particulier :
- les infections des voies respiratoires associées à Streptococcus spp. et à Staphylococcus aureus ;
- les infections gastro-intestinales associées à E. coli ;
- les infections urogénitales associées aux streptocoques β-hémolytiques ;
- les infections des plaies et des abcès ouverts ou drainés, associées à Streptococcus spp. et à Staphylococcus aureus.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les chevaux en cas d'hypersensibilité connue aux sulfonamides, en cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave ou de dyscrasie sanguine.
Ne pas utiliser ce produit pour traiter des abcès sans drainage approprié.
Ne pas utiliser en cas de résistance aux sulfonamides.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Pendant toute la durée du traitement avec le produit, les animaux doivent avoir accès librement et facilement à l'eau de boisson.
Ne pas utiliser la même seringue pour un autre animal.
L'utilisation du produit devrait reposer sur les résultats des tests de sensibilité et doit prendre en compte les politiques officielles et locales d'utilisation des antibiotiques.
L'utilisation du produit en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à l'association de sulfadiazine et triméthoprime, et peut diminuer l'efficacité du traitement par des sulfamides et / ou triméthoprime en raison du risque de résistance croisée.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sulfonamides devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de réaction d'hypersensibilité après une exposition à ce médicament (telle qu'une éruption cutanée), faire appel à  un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage. En cas de réactions graves (gonflement du visage, des lèvres ou des yeux), consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Des études de laboratoire effectuées sur le rat et la souris ont mis en évidence des effets tératogènes. L'innocuité du produit au cours de la gestation n'a pas été établie. L'utilisation du produit ne doit se faire qu'après évaluation bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les sulfonamides potentialisés utilisés en association avec la détomidine sont susceptibles de causer des arythmies fatales chez le cheval.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Une diminution ou une perte d'appétit peut apparaître chez les animaux traités.
De l'hématurie, de la cristallurie et de l'obstruction tubulaire ont été observés.
Des fèces molles ou une diarrhée peuvent apparaître au cours du traitement avec le produit. Si de tels effets se produisent, interrompre immédiatement le traitement et prendre des mesures symptomatiques appropriées.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Equins

- 5 mg de triméthoprime et 25 mg de sulfadiazine par kg de poids vif et par jour pendant 5 jours maximum.
Une seringue permet de traiter jusqu'à 600 kg de poids vif et chaque seringue est divisée en 12 graduations. Chaque graduation correspond à la quantité suffisante pour traiter 50 kg de poids vif.
Le poids minimum pour le traitement est de 50 kg.

- Mode d'emploi
Pour assurer un bon dosage, le poids de l'animal doit être déterminé aussi précisément que possible afin d'éviter un sous-dosage.
La dose à administrer, selon le poids de l'animal, est obtenue en ajustant l'anneau moleté sur la graduation appropriée.
Administrer la pâte par voie orale en insérant la canule de l'applicateur dans l'espace interdentaire et déposer la dose de pâte requise sur l'arrière de la langue. La bouche de l'animal ne doit pas contenir d'aliment.
Immédiatement après l'administration, soulever la tête de l'animal pendant quelques secondes pour faciliter la prise.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sulfonamides devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de réaction d'hypersensibilité après une exposition à ce médicament (telle qu'une éruption cutanée), faire appel à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage. En cas de réactions graves (gonflement du visage, des lèvres ou des yeux), consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
EQUIBACTIN VET®  (333 mg/g + 67 mg/g)  Boîte de 5 seringues pour administration orale contenant chacune 45 g de pâteOuiSoumis à prescriptionFR/V/8818628 3/2008 - 26/03/2008 - 11/12/2013

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
LE VET. BEHEER
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
DECHRA Veterinary Products SAS
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
DECHRA Veterinary Products SAS