COMPOMIX® V Ampicilline

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
COMPOMIX® V Ampicilline
Forme pharmaceutique
Poudre pour administration dans l'eau de boisson

Composition

Principes actifs
  • Ampicilline (sous forme de sel de sodium)
Excipients
  • Silice colloïdale hydratée
  • Lactose monohydraté
Informations supplémentaires

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Veau
  • Volaille

Chez les veaux et volailles :
- Traitement et prévention en milieu infecté des infections digestives dues à des germes sensibles à l'ampicilline.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux bêtalactamines.
Ne pas administrer aux lapins, ni aux bovins ou ovins sevrés
Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique "Temps d'attente").

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique "Temps d'attente").

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux bêtalactamines.
Ne pas administrer aux lapins, ni aux bovins ou ovins sevrés
Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique "Temps d'attente").

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.

Ne pas manipuler ce produit si vous y êtes sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.

En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.


 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique "Temps d'attente"). 

 

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des phénomènes d'hypersensibilité (allergie) après administration. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être sévères (anaphylaxies).

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas associer à un traitement avec des tétracyclines.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure
Effets indésirables

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des phénomènes d'hypersensibilité (allergie) après administration. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être sévères (anaphylaxies).

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Veau
  • Volaille

Volailles
20 mg par kg de poids vif par jour pendant 3 jours soit :
- animaux de moins de 7 jours : 0,25 g/litre d'eau de boisson.
- animaux de 7 à 36 jours : 0,50 g/litre d'eau de boisson.
- animaux de plus de 36 jours : 1 g/litre d'eau de boisson.

Veaux
10 mg par kg de poids vif 2 fois par jour pendant 3 jours, soit 0,5 g pour 10 kg de poids vif à répartir matin et soir dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson.

  • Volaille
"

20 mg d'ampicilline par kg de poids vif par jour, par voie orale, dans l'eau de boisson pendant 3 jours ; soit 106 grammes de poudre par tonne de poids vif et par jour pendant 3 jours.

"
  • Veau
"

Veaux :

10 mg d'ampicilline par kg de poids vif, par voie orale, deux fois par jour ; soit 5,3 g de poudre pour 50 kg de poids vif et par jour à répartir en 2 prises pendant 3 jours par voie orale dans le lait, l'aliment d'allaitement, l'aliment liquide ou l'eau de boisson.

"

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler ce produit si vous y êtes sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
COMPOMIX® V Ampicilline  Pot de 1 kgNonNon renseignéFR/V/8865617 1/1989
COMPOMIX® V Ampicilline  Sac de 5 kgNonSoumis à prescriptionFR/V/8865617 1/1989

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
HUVEPHARMA SA
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
HUVEPHARMA SA
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
HUVEPHARMA SA