LÉVAMISOLE 3,75 % Buvable
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- LÉVAMISOLE 3,75 % Buvable
- Forme pharmaceutique
- Solution buvable
Composition
- Principes actifs
- Lévamisole (sous forme de chlorhydrate)
- Excipients
- Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E218)
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement des infestations par les parasites suivants :
Ascaridia spp
|
- Contre-indications
Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Ne pas utiliser chez les femelles laitières (voir la rubrique "Temps d'attente").
Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique "Temps d'attente")- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le poids corporel doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée.
Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
Le port de vêtements de protection adéquats, notamment de gants en caoutchouc imperméables, s'impose lors de l'utilisation du médicament.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
NC
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).
Aucun effet tératogène ou embryotoxique n'a été rapporté chez les bovins, ovins et porcins.
La spécialité peut être utilisée chez la femelle pendant la gestation et l'allaitement.- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Dans certains cas, possibilité de ptyalisme, diarrhée, agitation, trémulation.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Chez les bovins et les ovins : |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 3.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Éviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
Le port de vêtements de protection adéquats, notamment de gants en caoutchouc imperméables, s'impose lors de l'utilisation du médicament.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| LÉVAMISOLE 3,75 % Buvable Bidon de 5 litres | Oui | Soumis à prescription | FR/V/8126093 9/1984 |
| LÉVAMISOLE 3,75 % Buvable Flacon de 1 litre | Oui | Soumis à prescription | FR/V/8126093 9/1984 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- HUVEPHARMA SA
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- HUVEPHARMA SA
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- HUVEPHARMA SA
