COMPOMIX® V NEO STARTER

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
COMPOMIX® V NEO STARTER
Forme pharmaceutique
Poudre pour administration dans l'eau de boisson

Composition

Principes actifs
  • Néomycine (sous forme de sulfate)
  • Oxytétracycline (sous forme de chlorhydrate)
Excipients
  • Acide ascorbique (E 300)
Informations supplémentaires

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Lapin
  • Porcins
  • Vache
  • Agneau
  • Volaille

Chez les veaux, agneaux, porcins, volailles et lapins :
- Affections gastro-intestinales à germes sensibles à l'oxytétracycline et à la néomycine.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas de :
- Antécédents d'hypersensibilité aux tétracyclines et/ou aux aminosides.
- Insuffisance rénale.
- Résistance connue aux tétracyclines et/ou aux aminosides.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Cette poudre pour solution buvable est exclusivement destinée aux espèces de destination indiquées à  la rubrique "Espèces cibles".

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne pas utiliser en cas de :
- Antécédents d'hypersensibilité aux tétracyclines et/ou aux aminosides.
- Insuffisance rénale.
- Résistance connue aux tétracyclines et/ou aux aminosides.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie connue aux tétracyclines ou aux aminosides
L'hypersensibilité à  la néomycine et aux autres aminosides peut être croisée. Les réactions allergiques à  ces substances peuvent être graves.
En cas d'hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit.
Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition.
Le port du masque, de lunettes et de gants de protection, est recommandé lors de la préparation de la solution. Eviter de respirer les poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux.

En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis du médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition de difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.

En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau claire.
Se laver les mains après usage du produit.


 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

L'oxytétracycline n'a montré aucun signe d'embryotoxicité ou de tératogénicité sur des animaux de laboratoire.
Chez les mammifères, l'oxytétracycline passe la barrière placentaire, entraînant une coloration des dents et un ralentissement de la croissance foetale.
Les tétracyclines sont retrouvées dans le lait maternel. La sécurité du produit n'a pas été évaluée chez les femelles gestantes ou en lactation. L'utilisation du produit chez les femelles gestantes ou en lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Autres précautions

comme pour toutes les tétracyclines, l'oxytétracycline peut déclencher des effets indésirables tels que troubles gastro-intestinaux et, moins fréquemment, des réactions allergiques et de photosensibilité.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Non renseigné
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Des cations divalents ou trivalents (Mg, Fe, Al, Ca) peuvent chélater les tétracyclines.
Les tétracyclines ne doivent pas être administrées avec des anti-acides, des gels à base d'aluminium, des préparations à base de vitamines ou de minéraux car des complexes insolubles se forment, ce qui diminue l'absorption de l'antibiotique.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure
Effets indésirables

Comme pour toutes les tétracyclines, l'oxytétracycline peut déclencher des effets indésirables tels que troubles gastro-intestinaux et, moins fréquemment, des réactions allergiques et de photosensibilité.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Lapin
  • Porcins
  • Bovins
  • Veau
  • Ovins
  • Agneau
  • Volaille

Veaux, agneaux, porcins
Administration dans l'alimentation liquide.
1,5 à 2 g/10 kg de poids vif par jour à répartir en 2 prises matin et soir pendant 6 jours.

Volailles, lapins
Administration dans l'eau de boisson.
1,5 à 2 g/litre d'eau pendant 6 jours.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie connue aux tétracyclines ou aux aminosides
L'hypersensibilité à la néomycine et aux autres aminosides peut être croisée. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.
En cas d'hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit.
Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition.
Le port du masque, de lunettes et de gants de protection, est recommandé lors de la préparation de la solution. Éviter de respirer les poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis du médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition de difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau claire.
Se laver les mains après usage du produit.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
COMPOMIX® V NEO STARTER  Sac de 5 kgNonSoumis à prescriptionFR/V/499118 5/1990
COMPOMIX® V NEO STARTER  Pot de 1 kgNonSoumis à prescriptionFR/V/499118 5/1990
COMPOMIX® V NEO STARTER  Sac de 10 kgNonSoumis à prescriptionFR/V/499118 5/1990

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
HUVEPHARMA SA
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
HUVEPHARMA SA
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
Huvepharma N.V.