BIOGENIX CURE INITIATION

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
BIOGENIX CURE INITIATION
Forme pharmaceutique
Suspension injectable

Composition

Principes actifs
  • Allergènes
Excipients
  • Phenol
  • Chlorure de sodium
Informations supplémentaires

Extraits allergèniques d’origine biologique ou chimique . 1 à 5 allergènes par flacon selon la prescription (prescription pour un seul animal).

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien
  • Chat
  • Cheval

Première étape de l’immunothérapie active spécifique d’allergènes. BIOGENIX CURE INITIATION peut être utilisé dans le cadre de la dermatite atopique.

Contre-indications

Toute immunothérapie est à proscrire en cas de maladies systémiques (maladie auto-immunes, immunodéficience ou autre maladie grave). Ne pas utiliser lors d’hypersensibilité à l’adjuvant ou un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Immunothérapie et vaccination ne peuvent être réalisées dans un même temps ; respectez un délai d’au moins une semaine entre les deux administrations.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne pas inclure dans le même flacon des extraits allergéniques de pollens et de moisissures en raison du risque de perte d’efficacité.
Il est impératif avant chaque utilisation de bien agiter le flacon.
La conduite du traitement doit être guidée par la réaction de l’animal après chaque injection. En cas d’aggravation des symptômes, il est recommandé de diminuer la dose jusqu’à stabilisation des signes puis de la réaugmenter progressivement. Dans tous les cas d’aggravation des signes ou d’absence d’efficacité, un bilan doit être établi par le vétérinaire dans le but d’ajuster la dose.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d’auto-injection accidentelle, lavez et désinfectez le point de piqûre et demandez immédiatement conseil à votre médecin en lui montrant la notice ou étiquette du produit. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux allergènes ou à l'un des excipients doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

En l’absence de données, il est recommandé de ne pas utiliser le produit chez les femelles gestantes.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

La décision d’utiliser ce médicament vétérinaire immunologique avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas par le vétérinaire, en particulier lors de traitement en cours par corticoïdes ou immunosuppresseurs.
Immunothérapie et vaccination ne peuvent être réalisées dans un même temps ; respectez un délai d’au moins une semaine entre les deux administrations.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires. Ne pas inclure dans le même flacon des extraits allergéniques de pollens et de moisissures en raison du risque de perte d’efficacité.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont ceux classiquement observés lors d’une immunothérapie : légère réaction locale, éventuellement augmentation temporaire du prurit. Les réactions anaphylactiques sont extrêmement rares : dans un tel cas, consultez votre vétérinaire immédiatement.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien
  • Chat
  • Cheval

La mise en route du traitement s’effectue avec le flacon à CAPSULE VERTE. Ce flacon est le moins concentré en allergènes. Le traitement se poursuit ensuite avec le flacon à CAPSULE ROUGE (le plus concentré en allergènes) selon le protocole suivant :

J0: 0,1 mL flacon à capsule verte
J7: 0,3 mL flacon à capsule verte
J14: 0,5 mL flacon à capsule verte
J21: 0,7 mL flacon à capsule verte
J28: 1,0 mL flacon à capsule verte
J42: 1,0 mL flacon à capsule verte
J56: 1,0 mL flacon à capsule verte
J70: 0,2 mL flacon à capsule rouge
J84: 0,3 mL flacon à capsule rouge
J98: 0,5 mL flacon à capsule rouge
J112: 0,7 mL flacon à capsule rouge
J126: 1,0 mL flacon à capsule rouge
J147: 1,0 mL flacon à capsule rouge
J175: 1,0 mL flacon à capsule rouge

Le traitement BIOGENIX CURE INITIATION doit alors être poursuivi avec BIOGENIX CURE MAINTENANCE.
L'effet du traitement peut être jugé par l'amélioration du tableau clinique.
Si aucune amélioration n'est visible dans les 12 mois suivant le début du traitement, un bilan allergologique par le vétérinaire est nécessaire, afin d’établir la suite et l’adaptation éventuelle du traitement.
En période de forte concentration d'un allergène dans l'air (par exemple pendant la floraison des graminées) auquel le chien est allergique, il peut parfois y avoir de brèves rechutes des symptômes. Il est recommandé de consulter un spécialiste pour ajuster la dose pendant ces périodes.
En consultation avec le médecin vétérinaire traitant, des écarts peuvent être apportés au schéma posologique.

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Cheval

0.00000 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation

A conserver au réfrigérateur (entre +2°C et +8°C).

Précautions particulières de conservation selon pertinence
Non renseigné
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon vert de 5,5 mL (phase I) et de 1 flacon rouge de 5,5 mL (phase II)NonSoumis à prescriptionFR/V/1545435 7/2023

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
CEVA Santé animale
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
Ceva Biovac Campus
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
CEVA Santé animale