BIOGENIX CURE MONODOSE
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- BIOGENIX CURE MONODOSE
- Forme pharmaceutique
- Suspension injectable
Composition
- Principes actifs
- Allergènes
- Excipients
- Phenol
- Chlorure de sodium
- Informations supplémentaires
Extraits allergèniques d’origine biologique ou chimique . 1 à 5 allergènes par flacon selon la prescription (prescription pour un seul animal).
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| immunothérapie active spécifique d’allergènes. |
- Contre-indications
Toute immunothérapie est à proscrire en cas de maladies systémiques (maladie auto-immunes, immunodéficience ou autre maladie grave). Ne pas utiliser lors d’hypersensibilité à l’adjuvant ou un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Immunothérapie et vaccination ne peuvent être réalisées dans un même temps ; respectez un délai d’au moins une semaine entre les deux administrations.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas inclure dans le même flacon des extraits allergéniques de pollens et de moisissures en raison du risque de perte d’efficacité.
Il est impératif avant chaque utilisation de bien agiter le flacon.
La conduite du traitement doit être guidée par la réaction de l’animal après chaque injection. En cas d’aggravation des symptômes, il est recommandé de diminuer la dose jusqu’à stabilisation des signes puis de la réaugmenter progressivement. Dans tous les cas d’aggravation des signes ou de non-efficacité, un bilan doit être établi par le vétérinaire dans le but d’ajuster la dose.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’auto-injection accidentelle, lavez et désinfectez le point de piqûre et demandez immédiatement conseil à votre médecin en lui montrant la notice ou l’étiquette du produit. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux allergènes ou à l'un des excipients doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
En l’absence de données, il est recommandé de ne pas utiliser le produit chez les femelles gestantes.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
La décision d’utiliser ce médicament vétérinaire immunologique avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas par le vétérinaire, en particulier lors de traitement en cours par corticoïdes ou immunosuppresseurs.
Immunothérapie et vaccination ne peuvent être réalisées dans un même temps ; respectez un délai d’au moins une semaine entre les deux administrations.- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires. Ne pas inclure dans le même flacon des extraits allergéniques de pollens et de moisissures en raison du risque de perte d’efficacité.
- Effets indésirables
Les effets indésirables possibles sont ceux classiquement observés lors d’une immunothérapie : légère réaction locale, éventuellement augmentation temporaire du prurit. Les réactions anaphylactiques sont extrêmement rares : dans un tel cas, consultez votre vétérinaire
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Le protocole Monodose est un protocole d’immunothérapie simplifié avec une injection par mois d’un volume identique d’allergènes pendant 12 mois comme détaillé ci-dessous : En consultation avec le vétérinaire traitant, des adaptations peuvent être apportées au schéma posologique. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
Conserver au réfrigérateur (entre +2°C et +8°C).
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 10 mL | Non | Non renseigné | FR/V/8194783 4/2024 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- CEVA Santé animale
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- Ceva Biovac Campus
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- CEVA Santé animale