Chlorure de sodium 7,2 % VETOFLEX

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

Chlorure de sodium 7,2 % VETOFLEX

Forme pharmaceutique

Solution pour perfusion

Composition

Principes actifs

• Chlorure de sodium

Excipients

Informations supplémentaires

Caractéristiques :     
Molarité :     
Na + ....................             1232 mmoles/litre
CI - ...................                1232 mmoles/litre
Osmolarité .................    2464 mOsm/litre
pH ...................                  4,5 à 7.

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser chez des animaux souffrant de :
- hyperhydratation extracellulaire (caractérisée par de l'œdème) ;
- insuffisance rénale ;
- troubles majeurs des électrolytes ;
- hémorragie incontrôlée ;
- œdème pulmonaire ;
- insuffisance cardiaque congestive ;
- hypertension artérielle systémique ;
- déshydratation intracellulaire (caractérisée par la soif).

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Une administration excessive de chlorure peut exercer un effet acidifiant, à cause de l'interaction de l'électrolyte avec le système tampon bicarbonate corporel. Par conséquent, dans les cas cliniques accompagnés d'acidose et d'hyperchlorémie, une attention particulière doit être prise si ce médicament vétérinaire est perfusé.
L'administration de chlorure de sodium peut aggraver une hypokaliémie préexistante.
Chez les animaux traités avec ce médicament vétérinaire, il faut surveiller de près une éventuelle détérioration de l'état clinique, consécutive au traitement.
Un accès adéquat à de l'eau potable doit être mis à disposition lorsqu'on utilise ce produit.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Vérifier avant usage la limpidité de la solution et l'intégrité du contenant.
Respecter les règles d'asepsie lors de l'injection.
L'injection de la solution de chlorure de sodium hypertonique doit s'accompagner d'une possibilité pour les animaux de s'abreuver à volonté.
Le renouvellement des injections de la solution hypertonique ne doit pas être réalisé sans un contrôle préalable de la natrémie et du statut acido-basique.
Lors de déshydratation, il est possible d'utiliser en traitement initial la solution saline hypertonique sous réserve de poursuivre le traitement par une perfusion de soluté isotonique destiné à rétablir la volémie.
Ne pas utiliser le produit comme véhicule pour l'administration d'autres médicaments.
Ne pas dépasser une vitesse d'injection de 1 mL/kg/min (un débit supérieur expose à un risque d'hypotension).

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

En l'absence de données sur les espèces cibles, utiliser uniquement en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque faite par le vétérinaire responsable.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Administrer avec prudence aux animaux ayant subi un traitement prolongé aux corticostéroïdes à action minéralocorticoïde.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

La compatibilité d'un médicament additionnel avec la solution injectable de chlorure de sodium à 7,2 pour cent, doit être estimée par la surveillance d'un changement de couleur ou l'apparition d'un précipité de complexes insolubles ou de cristaux.

Effets indésirables

Un excès de sodium peut provoquer une hypokaliémie, qui peut être aggravée par l'existence d'une perte continue de potassium et une hyperchlorémie.
L'administration erronée de sodium à des animaux déshydratés peut augmenter l'hypertonie extracellulaire existante, avec aggravation des troubles existants, et peut s'avérer mortelle.
La perfusion rapide peut provoquer un œdème, principalement un œdème pulmonaire, plus particulièrement lors d'insuffisance cardiaque ou rénale concomitante. Hypotension artérielle systémique, arythmies, hémolyse, hémoglobinurie, bronchoconstriction ainsi qu'hyperventilation peuvent apparaître après administration rapide.
L'administration dans de petites veines périphériques peut être douloureuse.
La perfusion de chlorure de sodium hypertonique peut provoquer une diurèse avec formation d'urine hypertonique.
Le risque de thrombose doit être pris en considération.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Non renseigné

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

BIOLUZ

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

BIOLUZ

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

BIOLUZ