ARTHROKAN CLEMENT THEKAN 0,5 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR CHATS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- ARTHROKAN CLEMENT THEKAN 0,5 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR CHATS
- Forme pharmaceutique
- Suspension buvable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Méloxicam 0.5 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Benzoate de sodium 1.5 mg - Informations supplémentaires
Suspension orale lisse de couleur jaune clair.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Réduction de la douleur et de l’inflammation postopératoires, légères à modérées consécutives aux interventions chirurgicales chez le chat, par exemple en chirurgie orthopédique et des tissus mous. Réduction de la douleur et de l’inflammation lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques chez le chat. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les femelles gestantes ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les chats souffrant de troubles gastro-intestinaux tels qu’irritation et hémorragie, insuffisances hépatique, cardiaque ou rénale et de troubles hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chats de moins de 6 semaines.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Éviter l’utilisation chez les animaux déshydratés, hypovolémiques ou hypotendus, car il existe un risque potentiel de toxicité rénale.
Douleur et inflammation postopératoires après des interventions chirurgicales :
Si un soulagement supplémentaire de la douleur est nécessaire, une thérapie multimodale de la douleur doit être envisagée.
Troubles musculo-squelettiques chroniques :
La réponse au traitement à long terme doit être surveillée à intervalles réguliers par un vétérinaire.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d’ingestion accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette.
Ce produit peut provoquer une irritation des yeux. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l’eau.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Sans objet.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie pendant la gestation et l’allaitement (voir rubrique 3.3).
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
D'autres AINS, diurétiques, anticoagulants, antibiotiques aminoglycosides et substances à forte liaison protéique peuvent entrer en compétition pour la liaison et entraîner ainsi des effets toxiques. Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré en même temps que d'autres AINS ou glucocorticostéroïdes. L'administration simultanée de médicaments vétérinaires potentiellement néphrotoxiques doit être évitée.
Un prétraitement avec des substances anti-inflammatoires autres que le méloxicam peut entraîner des effets indésirables supplémentaires ou accrus et, par conséquent, une période sans traitement avec ces médicaments vétérinaires doit être observée pendant au moins 24 heures avant le début du traitement. La période sans traitement doit toutefois tenir compte des propriétés pharmacologiques des produits utilisés précédemment.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Chats :
Très rare
( < 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Ulcération gastro-intestinale,
Enzymes hépatiques élevées,
Perte d’appétit, vomissements, diarrhée, sang dans les selles, léthargie et insuffisance rénale.
Ces effets secondaires sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la fin du traitement, mais dans de très rares cas, ils peuvent être graves ou mortels.
En cas de survenue d'effets indésirables, il convient d'interrompre le traitement et de demander l'avis d'un vétérinaire.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
Voie orale.
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
Douleur et inflammation postopératoires après des interventions chirurgicales :
Après le traitement initial avec un produit injectable approprié contenant du méloxicam pour chats, poursuivre le traitement 24 heures plus tard avec Arthrokan 0,5 mg/mL suspension orale pour chats à une dose de 0,05 mg de méloxicam/kg de poids corporel (0,1 mL /kg). La dose orale de suivi peut être administrée une fois par jour (à 24 heures d'intervalle) pendant un maximum de quatre jours.
Troubles musculo-squelettiques aigus :
Le traitement initial consiste en une dose orale unique de 0,2 mg de méloxicam/kg de poids corporel (0,4 mL/kg) le premier jour. Le traitement doit être poursuivi une fois par jour par administration orale (à 24 heures d'intervalle) à une dose de 0,05 mg de méloxicam/kg de poids corporel (0,1 mL/kg) tant que la douleur et l'inflammation aiguës persistent.
Troubles musculo-squelettiques chroniques :
Le traitement initial consiste en une dose orale unique de 0,1 mg de méloxicam/kg de poids corporel (0,2 mL/kg) le premier jour. Le traitement doit être poursuivi une fois par jour par administration orale (à 24 heures d'intervalle) à une dose d'entretien de 0,05 mg de méloxicam/kg de poids corporel (0,1 mL/kg). Une réponse clinique est normalement observée dans les 7 jours. Le traitement doit être interrompu au plus tard après 14 jours si aucune amélioration clinique n'est apparente.
Voie et mode d'administration :
La seringue est munie d'une échelle de poids corporel en kg qui correspond à la dose de 0,05 mg de méloxicam/kg de poids corporel. Ainsi, pour l'instauration du traitement des troubles musculo-squelettiques chroniques le premier jour, deux fois le volume d'entretien seront nécessaires. Pour l'instauration du traitement des troubles musculo-squelettiques aigus le premier jour, 4 fois le volume d'entretien seront nécessaires. Bien agiter avant utilisation. A administrer par voie orale, soit mélangé à de la nourriture, soit directement dans la bouche. Il convient d'être particulièrement attentif à la précision du dosage. La dose recommandée ne doit pas être dépassée. Éviter l'introduction de contaminations pendant l'utilisation. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boite de 1 flacon de 15 mL et 1 seringue de mesure | Oui | Soumis à prescription | FR/V/2601522 4/2023 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED
- DUBLIN ROAD, LOUGHREA - CO. GALWAY IRLANDE
https://chanellepharma.com/
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE PERRIGO FRANCE
- (Gamme Clément -Thékan)
20, rue André Gide
B.P. 80
92321 CHATILLON CEDEXhttps://www.clement-thekan.fr/
- Responsable de la pharmacovigilance
- LABORATOIRE PERRIGO FRANCE
- (Gamme Clément -Thékan)
20, rue André Gide
B.P. 80
92321 CHATILLON CEDEXhttps://www.clement-thekan.fr/