ARTHROKAN CLEMENT THEKAN 1,5 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR CHIENS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- ARTHROKAN CLEMENT THEKAN 1,5 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR CHIENS
- Forme pharmaceutique
- Suspension buvable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Méloxicam 1.5 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Benzoate de sodium (E211) 5 mg - Informations supplémentaires
Suspension buvable de couleur blanche à légèrement jaune.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles digestifs, tels qu’irritation ou hémorragie, d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Ne pas administrer aux chiens âgés de moins de 6 semaines.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Éviter l’utilisation chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou hypotendu, en raison des risques potentiels de toxicité rénale accrue. Ce médicament vétérinaire pour chiens ne doit pas être utilisé chez les chats car il n’est pas adapté à l’utilisation dans cette espèce. Chez les chats, utiliser une suspension buvable contenant 0,5 mg de méloxicam par mL.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Le méloxicam et d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peuvent être à l’origine d’une hypersensibilité (réactions allergiques). Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux AINS doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire, y compris un contact main-bouche. Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation oculaire. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et soigneusement avec de l’eau.
En cas de contact avec la peau, nettoyer soigneusement la région concernée.
Eviter toute exposition dermique ou orale, y compris un contact main-bouche. Se laver les mains après utilisation. Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du médicament vétérinaire. En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Eviter que les enfants aient accès à la solution et à la nourriture mélangée avec le médicament vétérinaire non consommée. Fermer le flacon immédiatement après utilisation et ne pas laisser la seringue contenant la solution à la vue et la portée des enfants. Toujours replacer la seringue et le flacon dans la boîte et placer cette dernière dans un endroit sécurisé hors de la vue et de portée des enfants.
Toute nourriture médicamentée non consommée doit être jetée immédiatement et la gamelle doit être soigneusement nettoyée.
Le méloxicam pourrait avoir des effets néfastes sur la gestation et/ou le développement embryo-fœtal. Eviter tout contact dermique et oral, y compris le contact main-bouche. Les femmes enceintes ou celles qui veulent être enceintes doivent porter des gants imperméables pour administrer le médicament vétérinaire et lors du nettoyage de la gamelle ayant contenu de la nourriture médicamentée.
Ne pas laisser un chien traité lécher les personnes, principalement les enfants et les femmes enceintes, pendant toute la durée du traitement.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Sans objet.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et lactation.
Gestation et lactation :
Ne pas utiliser au cours de la gestation ou de la lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour cette liaison et conduire ainsi à des effets toxiques. Ne pas administrer ce médicament vétérinaire conjointement avec d'autres AINS ou des glucocorticostéroïdes.
Un traitement préalable par des substances anti-inflammatoires peut entraîner l'apparition ou l'aggravation d'effets indésirables. Il est donc recommandé d'observer une période libre de tels médicaments vétérinaires d'au moins 24 heures avant d'instaurer le traitement. Cette période libre doit toutefois prendre en compte les propriétés pharmacologiques des médicaments vétérinaires utilisés précédemment.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Chiens :
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Perte d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna, léthargie, une insuffisance rénale, diarrhée hémorragique, hématémèse, ulcération gastro-intestinale, élévation des enzymes hépatiques Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l'arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas.
Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l’avis d’un vétérinaire demandé.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie orale.
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
Traitement initial : administrer une dose unique de 0,2 mg de méloxicam par kg de poids corporel le premier jour. Le traitement se poursuivra par l’administration orale une fois par jour (à intervalles de 24 heures) d’une dose d’entretien de 0,1 mg de méloxicam par kg de poids corporel.
Pour des traitements plus longs, lorsque la réponse clinique est observée (après 4 jours ou plus), la dose de médicament vétérinaire peut être ajustée à la dose individuelle efficace la plus petite, le degré de la douleur et de l’inflammation associées à des troubles musculo-squelettiques pouvant varier dans le temps.
Mode d’administration : Veiller soigneusement à l´exactitude de la dose. Bien agiter avant emploi.
À administrer soit mélangé à l’alimentation, soit directement dans la gueule à l’aide d’une des seringues doseuses fournies avec le médicament vétérinaire. Il y a deux seringues fournies dans chaque boîte : une pour les petits chiens (graduée jusqu’à 20 kg) et une pour les grands chiens (graduées jusqu’à 60 kg).
Les seringues doseuses fournies dans le conditionnement s'adaptent sur le flacon. Elles sont graduées en kg de poids corporel correspondant à la dose d'entretien (soit 0,1 mg de méloxicam par kg de poids corporel). En conséquence, pour initier le traitement le premier jour, il faudra administrer deux fois la dose d'entretien.
Comme alternative, il est possible d’instaurer le traitement avec une solution injectable de méloxicam dosée à 5 mg/mL et indiquée chez le chien. La suspension peut être administrée avec la petite seringue (une graduation correspondant à 1 kg de poids corporel) pour les chiens pesant moins de 20 kg ou avec la grande seringue (une graduation correspondant à 5 kg de poids corporel) pour les chiens pesant plus de 20 kg.
La réponse clinique est habituellement observée dans les 3 à 4 jours. En l’absence d’amélioration clinique, le traitement doit être arrêté au bout de 10 jours maximum.
Éviter l’introduction de toute contamination au cours de l’utilisation. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 42 mL et de 2 seringues pour administration orale | Oui | Soumis à prescription | FR/V/2398715 1/2024 |
| Boîte de 1 flacon de 15 mL et de 2 seringues pour administration orale | Oui | Soumis à prescription | FR/V/2398715 1/2024 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED
- DUBLIN ROAD, LOUGHREA - CO. GALWAY IRLANDE
https://chanellepharma.com/
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE PERRIGO FRANCE
- (Gamme Clément -Thékan)
20, rue André Gide
B.P. 80
92321 CHATILLON CEDEXhttps://www.clement-thekan.fr/
- Responsable de la pharmacovigilance
- LABORATOIRE PERRIGO FRANCE
- (Gamme Clément -Thékan)
20, rue André Gide
B.P. 80
92321 CHATILLON CEDEXhttps://www.clement-thekan.fr/