AVEMIX® N°150 POUDRE ORALE

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
AVEMIX® N°150 POUDRE ORALE
Forme pharmaceutique
Poudre orale

Composition

Principes actifs
  • Triméthoprime
  • Sulfaméthoxypyridazine
Excipients
  • Lactose monohydraté
Informations supplémentaires

Un g contient : voir ci-dessus. 

Poudre blanche, pratiquement soluble dans l'eau. 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Poulain
  • Lapin
  • Porcelet
  • Veau
  • Agneau
  • Volaille

Traitement des infections gastro-intestinales à germes sensibles au triméthoprime et à la sulfaméthoxypyridazine.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les femelles gestantes.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints d'insuffisance rénale ou hépatique sévères.
Ne pas utiliser en cas de déshydratation.
Ne pas utiliser chez les nouveau-nés.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Assurer un contrôle hématologique périodique en cas de traitement prolongé.
L’innocuité et l’efficacité du médicament vétérinaire chez les chevaux adultes n’ont pas été évaluées. Les données de pharmacovigilance montrent que l’utilisation du médicament vétérinaire chez le cheval adulte peut être associée à des signes neurologiques (en particulier ataxie, tremblements et décubitus), de l’hyperthermie, des vascularites, des oedèmes des membres, des uvéites parfois associées à des ulcères cornéens, ainsi que des réactions d’hypersensibilité (notamment oedème facial, oedèmes cutanés et urticaire).

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Manipuler ce médicament vétérinaire en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition : un équipement de protection individuelle consistant en un masque, des lunettes et des gants de protection est recommandé. Eviter de respirer les poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux.
Ne pas manipuler ce médicament vétérinaire en cas d'allergie connue aux sulfamides.
En cas de réaction après exposition au médicament vétérinaire (éruption cutanée par exemple), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :
Les sulfamides traversent la barrière placentaire et une tératogénicité a été rapportée à très fortes doses chez les espèces de laboratoire.
Ne pas utiliser durant la gestation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

La sulfaméthoxypyridazine est très fortement liée aux protéines plasmatiques et peut modifier la fraction libre des autres produits se liant à ces protéines tels que la phénylbutazone, les diurétiques thiazidiques et les salicylés par exemple.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet. 

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Aucune connue. 

Effets indésirables

Bovins (veaux), ovins (agneaux), équins (poulains), porcins (porcelets), lapins et volailles :

 

Fréquence indéterminée
(Ne peut pas être estimé à partir des données disponibles) :
Hypothyroïdisme1

1Lors d’un traitement prolongé. Lié à une inhibition de la synthèse des hormones thyroïdiennes.


Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Poulain
  • Lapin
  • Porcelet
  • Veau
  • Agneau
  • Volaille

Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible pour éviter un sous-dosage
 

5 mg de triméthoprime et 23,24 mg de sulfaméthoxypyridazine par kg de poids vif par jour pendant 3 à 5 jours, soit 50 g pour 250 kg de poids vif.

 

PROTOCOLE

DOSES DE POUDRE

 

Pour 10 L d'eau de boisson (Volailles-Lapins)

Pour 50 kg de poids vif (Toutes Espèces)

Pendant 3 à 5 jours

15 g

10 g


Les quantités d'eau de boisson quotidiennement absorbées sont susceptibles de varier en fonction, notamment, de la nature de l'alimentation et de l'état physiologique des animaux.
Les normes ici présentées doivent être considérées comme des valeurs moyennes.


Lors d'administration du médicament vétérinaire dans l'eau de boisson, ne laisser aucune autre source d'abreuvement aux animaux.


1 mesure contient environ 20 g de poudre.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Sans objet. 

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
AVÉMIX® N°150  Seau de 5 kg de poudreOuiSoumis à prescriptionFR/V/1003139 1/1992
AVÉMIX® N°150  Boîte de 25 sachets de 50 g de poudreOuiSoumis à prescriptionFR/V/1003139 1/1992
AVÉMIX® N°150  Boîte de 1 kg de poudreOuiSoumis à prescriptionFR/V/1003139 1/1992

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
Laboratoire VETOQUINOL S.A.