CALMAGINE® SOLUTION INJECTABLE

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

CALMAGINE® SOLUTION INJECTABLE

Forme pharmaceutique

Solution injectable

Composition

Principes actifs

• Métamizole (sous forme de sel de sodium monohydraté)

Excipients

• Eau pour préparations injectables
• Alcool benzylique (E1519)

Informations supplémentaires

Un mL contient : voir ci-dessus. 

Solution incolore à jaune. 

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser le médicament dans les cas suivants :
- lésions hématopoïétiques ;
- ulcérations gastro-intestinales ou troubles gastro-intestinaux chroniques ;
- insuffisance rénale ;
- asthme ;

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Chez les équins, ce médicament vétérinaire peut induire une réaction positive lors des contrôles antidopage.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

L'injection de la solution peut produire une irritation du tissu sous-cutané, cependant sans nécrose ni suppuration. Il faut donc que les injections intramusculaires soient exécutées dans de strictes conditions d'asepsie.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation.

Gestation :
Utilisation non recommandée durant la gestation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas utiliser en association avec des barbituriques, des glucocorticoïdes, des neuroleptiques, des diurétiques, de la phénylbutazone ou de la chlorpromazine.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet. 

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Aucune connue. 

Effets indésirables

Bovins, porcins et équins :

 

Très rare (<1 animal / 10,000 animaux traités,  incluant les cas isolés) :

Choc cardio-vasculaire1 Hémorragie intestinale Insuffisance rénale Irritation au site d’injection2

¹ En cas d’injection intraveineuse trop rapide
² Irritations

 

Chiens : 

 

Très rare (<1 animal / 10,000 animaux traités,  incluant les cas isolés) :

Choc cardio-vasculaire1 Hémorragie intestinale Insuffisance rénale Irritation au site d’injection2 Réaction au site d’injection Splénomégalie

¹ En cas d’injection intraveineuse trop rapide
² Irritations

 

Chats :

 

Très rare (<1 animal / 10,000 animaux traités,  incluant les cas isolés) :

Choc cardio-vasculaire1 Hémorragie intestinale Insuffisance rénale Irritation au site d’injection2 Hypersalivation Léthargie

¹ En cas d’injection intraveineuse trop rapide
² Irritations

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

 

 

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Sans objet. 

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.