DIURIZONE® Solution

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

DIURIZONE® Solution

Forme pharmaceutique

Solution injectable

Composition

Principes actifs

• Hydrochlorothiazide
• Dexaméthasone

Excipients

• Propylèneglycol (E1520)
• Alcool benzylique (E1519)
• Diméthyclacétamide
• Macrogol 300
• Eau pour préparations injectables

Informations supplémentaires

Un mL contient : voir ci-dessus.

Solution incolore, légèrement visqueuse. 

Usage clinique

Contre-indications

Les contre-indications liées à la présence de dexaméthasone sont : gestation avancée, processus infectieux, diabète sucré, ostéoporose, glaucome, sénilité, affections rénales ou cardiaques.
Les contre-indications liées à la présence d’hydrochlorothiazide sont : hypersensibilité aux thiazides ou sulfonamides, anurie, ou gestation (risque de thrombocytopénie chez le nouveau né).
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à l’une des substances actives ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Utiliser avec précautions en cas d'insuffisance rénale, de déséquilibres électrolytique ou hydrique, d'insuffisance hépatique, d'hyperuricémie ou de diabète de type I.
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilitéà la Dexaméthasone ou à l’Hydrochlorothiazide doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes.

En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et lui montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet. 

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation : Utilisation non recommandée durant la gestation.

Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques pour la dexaméthasone.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les corticostéroïdes pouvant réduire la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en même temps que des vaccins.

L’administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d’ulcération du tractus gastro-intestinal.

Des sulfonamides peuvent potentialiser l’activité de l’hydrochlorothiazide.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet. 

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Bovins :

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)

Hyperadrenocorticisme1,2 Polyurie1 Polydipsie1, Polyphagie1, Cicatrisation retardée1 Infection opportuniste1,3 Trouble du métabolisme et de la nutrition1,4 Baisse de la production laitière5 Rétention placentaire6, Mortalité périnatale6,7 Hypokaliémie8

 

¹ En cas d’usage prolongé

² Iatrogénique

³ Consécutive à une immunodépression

⁴ Redistribution des réserves lipidiques de l’organisme

⁵ Transitoire

⁶ Lors d’induction de la parturition

⁷ Viabilité réduite de la descendance

⁸   Lié à l'hydrochlorothiazide

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Sans objet. 

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.