DOGALACT®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- DOGALACT®
- Forme pharmaceutique
- Comprimé
Composition
- Principes actifs
- Danazol
- Mégestrol (sous forme d'acétate)
- Excipients
- Cellulose microcristalline
- Docusate sodique
- Amidon de blé
- Hydrogénophosphate de calcium dihydraté
- Autolysat de levure
- Stéarate de magnésium
- Informations supplémentaires
Excipient QSP 1 comprimé de 115 mg
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chiennes : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes.
Ne pas utiliser en cas d'infections génitales.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Chez les animaux présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère ou un diabète sucré, le produit ne doit être utilisé que si l'évaluation bénéfice/risque est favorable.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Voir rubrique « Contre-indications ».
L'utilisation du produit pendant la lactation entraine le tarissement de la sécrétion lactée.- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Des signes tels que polyurie, polydipsie, augmentation de l'appétit et prise de poids passagères peuvent être observés mais ne nécessitent pas l'arrêt du traitement. À l'arrêt du traitement, ces symptômes rétrocèdent.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 1 mg de danazol et 0,2 mg de mégestrol (sous forme d'acétate) par kg de poids corporel et par jour, soit 1 comprimé matin et soir pour 10 kg de poids corporel pendant 10 jours. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
Sans objet.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver dans le conditionnement primaire d'origine.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| DOGALACT® Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 10 comprimés | Oui | Non renseigné | FR/V/4884899 8/1986 |
| DOGALACT® Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés | Oui | Non renseigné | FR/V/4884899 8/1986 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.