ENERGIDEX®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- ENERGIDEX®
- Forme pharmaceutique
- Solution pour perfusion
Composition
- Principes actifs
- Glucose (sous forme de monohydrate)
- Sorbitol
- Excipients
- Alcool benzylique (E1519)
- Eau pour préparations injectables
- Informations supplémentaires
Excipient QSP 1.00 ml
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les bovins, équins, ovins, porcins et chiens : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser dans les cas d’inflation hydrique.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Sans objet.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
La solution hypertonique peut entraîner une douleur et une irritation au point d'injection, bien respecter la voie intraveineuse stricte et injecter lentement.
Le sorbitol pouvant aggraver une acidose préexistante, l'administration du produit n'est pas conseillée chez les animaux présentant une acidose sévère.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Néant.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Aucun.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie intraveineuse lente. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
Sans objet.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| ENERGIDEX® Flacon de 500 mL | Oui | Non renseigné | FR/V/1790603 0/1983 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.