FLUIDIXINE® Comprimés chats et chiens nains

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

FLUIDIXINE® Comprimés chats et chiens nains

Forme pharmaceutique

Comprimé

Composition

Principes actifs

• N-acétyl-S-théonyl-cystéine
• Amoxicilline (sous forme de trihydrate)

Excipients

• Hypromellose
• Cellulose microcristalline
• Dibéhénate de glycérol
• Stéarate de magnésium

Informations supplémentaires

Excipient QSP 1 comprimé de 90 mg

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité connue aux pénicillines ou à  l'un des excipients du produit.
Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters et autres rongeurs.
Ne pas administrer aux Scottish Terriers souffrant de « Scotty cramp ».

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

L'utilisation de ce produit doit reposer sur des tests de sensibilité et prendre en compte les recommandations officielles et régionales concernant l'antibiothérapie.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Aucune.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines et inversement. Les réactions d'allergies à  ces substances peuvent parfois être graves.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à  l'amoxicilline doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire, tout comme les personnes à  qui l'on a conseillé de ne pas travailler avec ces préparations.

Ce produit doit être manipulé avec soin pour éviter toute exposition, en prenant toutes les précautions recommandées.

En cas d'apparition de symptômes tels qu'un rash cutané, après une exposition, demander immédiatement conseil à  un médecin et lui montrer la notice.
Un oedème du visage, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves qui nécessitent des soins médicaux d'urgence.

Se laver les mains après avoir manipulé les comprimés.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Les études menées sur les animaux de laboratoire n'ont montré aucun effet tératogène.
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

L'activité bactéricide de l'amoxicilline peut être diminuée lors de l'utilisation simultanée de substances bactériostatiques telles que les macrolides, les tétracyclines, les sulfonamides et le chloramphénicol.
Ne pas administrer avec des anticoagulants.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Ce médicament contient un antibiotique. Toute prescription d’antibiotiques a un impact sur les résistances bactériennes. Elle doit être justifiée. Utilisez ce médicament selon les recommandations du Résumé des Caractéristiques du Produit (cf. www.ircp.anmv.anses.fr).

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Non connues.

Effets indésirables

Des nausées, des vomissements et des diarrhées sont les effets indésirables les plus fréquents.
Des réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques cutanées, anaphylaxie) peuvent être observées. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu et un traitement symptomatique doit être instauré.
L'utilisation prolongée d'antibiotiques à large spectre peut entraîner une diminution de la production de vitamine K par la flore intestinale et provoquer une augmentation des saignements chez le chien.
Une augmentation des enzymes hépatiques peut être observée mais les réactions hépatotoxiques sont rares.
Dans des rares cas, une cristallurie ainsi qu'une lésion rénale aiguë peuvent être observées.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Sans objet.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.