SEPTOTRYL SOLUTION INJECTABLE®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
SEPTOTRYL SOLUTION INJECTABLE®
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Triméthoprime40 mg
Sulfaméthoxypyridazine200 mg
Excipients
Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Alcool benzylique (E1519)0.01 mL
Hydroxyde de sodium
Diméthylacétamide
Eau pour préparations injectables
Propylène Glycol
Informations supplémentaires

Chaque mL contient : voir ci-dessus. 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins

Chez les bovins, ovins et porcins :
- Traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires dues à des germes sensibles à la sulfaméthoxypyridazine et au triméthoprime.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux atteints d’insuffisance rénale ou hépatique sévères. 

Ne pas utiliser chez les animaux déshydratés. 

Ne pas utiliser chez les femelles gestantes. 

Ne pas utiliser chez les nouveau-nés. 

Ne pas utiliser chez le cheval. 

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Assurer un contrôle hématologique périodique en cas de traitement prolongé. Injecter lentement sans faire barboter le sang dans la seringue lors d'une injection intraveineuse.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sulfamides ou au triméthoprime doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à  l'eau.
Consulter un médecin en cas d'érythème cutané.
Consulter un médecin immédiatement en cas d'oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou si des difficultés respiratoires se manifestent.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Les sulfamides traversent la barrière placentaire et une tératogénicité a été rapportée à  très fortes doses chez les espèces de laboratoire.
L'utilisation chez les femelles gestantes est contre indiquée.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

La sulfaméthoxypyridazine est très fortement liée aux protéines plasmatiques et peut modifier la fraction libre des autres produits se liant à ces protéines tels que la phénylbutazone, les diurétiques thiazidiques et les salicylés par exemple.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger la solution avec d’autres produits dans la même seringue.

Effets indésirables
Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimé à partir des données disponibles) :Hypothyroïdie1

1 Lors d'un traitement prolongé, une inhibition de la synthèse des hormones thyroïdiennes peut être observée

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins

13,4 mg de sulfaméthoxypyridiazine et 2,7 mg de triméthoprine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse lente ou intramusculaire, correspondant à   1 ml pour 15 kg de poids vif.

Chez les bovins : voies I.V. lente, I.M., S.C.
- veaux de 60 kg : 4 ml
- adultes : 30 ml.

Chez les ovins : voies I.V. lente, I.M., S.C.
- agneaux : 0,1 ml pour 1,5 kg de poids vif
- adultes : 4 ml.

Chez les Porcins : voie I.M. :
- porcelets : 0,1 ml pour 1,5 kg de poids vif
- jusqu'à  30 kg : 2 ml
- jusqu'à  90 kg : 6 ml.

 

Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel/vif doit être déterminé aussi précisément que possible

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Intraveineuse
  • Sous-cutanée
  • Intramusculaire

Conservation et stockage

Température de conservation

Sans objet.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
SEPTOTRYL® Injectable  Boîte de 1 flacon de 100 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/5899633 7/1992
SEPTOTRYL® Injectable  Boîte de 1 flacon de 250 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/5899633 7/1992

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr

Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

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Responsable de la pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
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Service clients : +33 3 84 62 56 56

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