THERACALCIUM®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire: THERACALCIUM®
Forme pharmaceutique: Solution injectable

Composition

Principes actifs

Calcium (sous forme de gluconate)
Calcium (sous forme de glucoheptonate)

Excipients

Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Acide borique (E284)
Eau pour préparation injectable

Informations supplémentaires

Un mL contient : voir ci-dessus.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)	Utilisation
Chien Chat Equins Lapin Porcins Bovins Ovins	Chez les bovins, ovins, équins, porcins, lapins, chiens et chats : - Prévention et traitement des hypocalcémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d’herbage, éclampsie.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible: Aucune.
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament: Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement: Sans objet.
Autres précautions: Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte: L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Aucune connue.
Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances: Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure: La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.
Effets indésirables: Lors d’administration par voie intramusculaire ou sous cutanée, des réactions tissulaires locales au point d’injection peuvent être observées.
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d’une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l’administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu’au collapsus).

Posologie

Espèce(s)	Posologie
Chien Chat Equins Lapin Porcins Bovins Ovins	Chez les bovins et les équins adultes: 4 à 8 mg de calcium par kg de poids vif par administration, soit 0,1 ml à 0,2 ml par kg de poids vif. Soit un volume à administrer de 100 ml pour un bovin et de 50 à 100 ml pour un cheval. Chez les porcins : 2 à 4 mg de calcium par kg de poids vif par administration, soit 0,05 ml à 0,1 ml par kg de poids vif Soit un volume à administrer de 10 à 15 ml par animal. Chez les ovins, porcelets, veaux et poulains : 10 à 20 mg par kg de poids vif par administration, soit 0.25 ml à 0.5 ml par kg de poids vif Pour les porcelets, l'administration ne doit se faire que par la voie sous-cutanée. Soit un volume à administrer de 20 à 30 ml pour un mouton, veau ou poulain et de 1 à 2 ml pour un porcelet. Chez les chats et les chiens : 10 à 20 mg par kg de poids corporel par administration, soit 0,25 ml à 0,5 ml par kg de poids corporel. Soit un volume à administrer de 1 à 2 ml pour un chat et de 2 à 10 ml pour un chien. Chez les lapins : 20 à 40 mg par kg de poids vif par administration, soit 0,5 à 1 ml par kg de poids vif. Soit un volume à administrer de 1 à 2 ml par animal. L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.

Espèce(s)

Posologie

Chien
Chat
Equins
Lapin
Porcins
Bovins
Ovins

Chez les bovins et les équins adultes:
4 à 8 mg de calcium par kg de poids vif par administration, soit 0,1 ml à 0,2 ml par kg de poids vif.
Soit un volume à administrer de 100 ml pour un bovin et de 50 à 100 ml pour un cheval.

Chez les porcins :
2 à 4 mg de calcium par kg de poids vif par administration, soit 0,05 ml à 0,1 ml par kg de poids vif
Soit un volume à administrer de 10 à 15 ml par animal.

Chez les ovins, porcelets, veaux et poulains :
10 à 20 mg par kg de poids vif par administration, soit 0.25 ml à 0.5 ml par kg de poids vif
Pour les porcelets, l'administration ne doit se faire que par la voie sous-cutanée.
Soit un volume à administrer de 20 à 30 ml pour un mouton, veau ou poulain et de 1 à 2 ml pour un porcelet.

Chez les chats et les chiens :
10 à 20 mg par kg de poids corporel par administration, soit 0,25 ml à 0,5 ml par kg de poids corporel.
Soit un volume à administrer de 1 à 2 ml pour un chat et de 2 à 10 ml pour un chien.

Chez les lapins :
20 à 40 mg par kg de poids vif par administration, soit 0,5 à 1 ml par kg de poids vif.
Soit un volume à administrer de 1 à 2 ml par animal.

L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation: Sans objet.
Précautions particulières de conservation selon pertinence: Aucune.
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination: Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

Présentation	Accessible au groupement	Classement du médicament en matière de délivrance	Numéro d'autorisation de mise sur le marché
THERACALCIUM® Boîte de 1 flacon de 100 mL	Oui	Non soumis à prescription	FR/V/1591222 2/1992
THERACALCIUM® Boîte de 1 flacon de 250 mL	Oui	Non soumis à prescription	FR/V/1591222 2/1992

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché): Laboratoire VETOQUINOL S.A.
Responsable (Responsable de la mise sur le marché): Laboratoire VETOQUINOL S.A.
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance): Laboratoire VETOQUINOL S.A.

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Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Précautions et mises en garde

Interactions et cas particuliers

Effets indésirables et surdosage

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Informations commerciales

Informations de révision

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