VÉTÉDINE® SAVON

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

VÉTÉDINE® SAVON

Forme pharmaceutique

Solution pour application cutanée

Composition

Principes actifs

• Povidone iodée

Excipients

• Lauryl éther sulfate de sodium
• Acrysol 22
• Eau purifiée

Informations supplémentaires

Un mL contient : voir ci-dessus. 

Solution pour application cutanée brun foncée et sirupeuse. 

Usage clinique

Contre-indications

Dermites à leur stade suintant.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Les produits à visée antiseptique ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la povidone ou à l'iode, éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation, de lactation ou de ponte.

L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas utiliser en même temps que des savons, solutions et pommades contenant des dérivés mercuriels.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Aucune connue. 

Effets indésirables

Bovins, ovins, équins, porcins, chiens, chats et volailles : 

 

Très rare (<1 animal/10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Réactions d'hypersensibilité, anaphylaxie1

¹Parfois mortelle 

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir le conditionnement primaire pour les coordonnées respectives.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.