ALUSPRAY®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

ALUSPRAY®

Forme pharmaceutique

Suspension pour pulvérisation cutanée

Composition

Principes actifs

• Aluminium (sous forme stéarinée)

Excipients

• Gaz de pétrole liquéfié
• Paraffine liquide

Informations supplémentaires

1 g de suspension contient : voir ci-dessus. 

Suspension huileuse grise. 

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants.
Ne pas utiliser pour traiter des lésions de la mamelle chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Nettoyer soigneusement les plaies souillées avec un antiseptique avant la pulvérisation du médicament vétérinaire.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Ce médicament vétérinaire tache : éviter son contact avec les mains et les effets personnels.
Se laver les mains après utilisation.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Récipient sous pression.
Protéger contre les rayons solaires et ne pas exposer à une température supérieure à 50°C.
Ne pas percer ou brûler même après usage.
Ne pas vaporiser vers une flamme ou un corps incandescent.
Agiter fortement avant l'emploi.
Utiliser et ranger à l'écart de toute flamme, source de chaleur, appareil électrique en fonctionnement.
Ne pas fumer.
Procéder à de brèves pressions sans pulvérisation prolongée.
Bien ventiler après usage.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation :
L'absorption cutanée de l'aluminium étant très faible, ce médicament vétérinaire peut être utilisé au cours de la gestation.
L'utilisation du médicament vétérinaire ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet. 

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Aucune connue. 

Effets indésirables

Chevaux, bovins, ovins, porcins, chiens, chats et volailles :

 

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités,  y compris les cas isolés) :

Vomissements1

¹ En cas de léchage du produit
 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Sans objet.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Sans objet. 

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.