DOLÉTHAL®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- DOLÉTHAL®
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
- Pentobarbital (sous forme de sel de sodium)
- Excipients
- Alcool benzylique (E1519)
- Rouge cochenille A (E124)
- Propylène glycol
- Alcool isopropylique
- Eau pour préparations injectables
- Informations supplémentaires
Un ml contient :
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chiens et les chats : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser pour l'anesthésie.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
L'injection intraveineuse de pentobarbital pouvant provoquer une excitation d'induction chez certains animaux, un sédatif adéquat doit être administré si le vétérinaire le juge nécessaire.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Les doses à respecter seront parfois à augmenter pour les vieux animaux pesant plus de 10 kg.
Les denrées issues des animaux euthanasiés sont impropres à la consommation humaine et animale.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux barbituriques devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Afin d’éviter toute projection accidentelle du médicament dans le visage et dans les yeux, il convient de maintenir une pression légère dans la seringue pendant l’injection.Le port de gants et de lunettes de protection est recommandé pendant la manipulation du médicament. Eviter toute auto-injection ou auto-administration.
En cas de projection dans les yeux, sur les muqueuses ou de piqûre superficielle, laver immédiatement et abondamment à l'eau froide ou tiède.
En cas d'injection ou d'ingestion de produit, consulter de toute urgence un médecin ou le centre antipoison le plus proche. Cependant, ne conduisez pas car le produit peut entraîner une sédation.
Antidotes : ceux des barbituriques.- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Toute ingestion accidentelle de viande et abats provenant d'animaux euthanasiés est toxique pour les animaux domestiques et sauvages.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Une réduction de l'efficacité des barbituriques peut être observée avec : l'acétylcholine, la quinidine, la théophylline, le métronidazole, les anticoagulants et les corticoïdes.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Une crispation musculaire mineure peut se produire suite à l'injection.
Le décès peut être retardé en cas d'administration périvasculaire ou d'injection dans des organes/tissus à faible capacité d'absorption. Les barbituriques peuvent être irritants en cas d'administration périvasculaire.
Le pentobarbital sodique peut provoquer une excitation d'induction. Le recours à une prémédication/sédation permet de réduire significativement les risques d'excitation d'induction.
Dans de très rares cas, une ou quelques respiration(s) haletante(s) peu(ven)t être observée(s) après l'arrêt cardiaque. À ce stade, l'animal est déjà en état de mort clinique.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 182,2 mg de pentobarbital par kg de poids corporel, correspondant à 1 ml de solution par kg en une administration unique. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
Sans objet.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Pas de précautions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| DOLÉTHAL® Flacon de 250 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/1695402 1/1992 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.