MARBOCYL® 2 %

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
MARBOCYL® 2 %
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
  • Marbofloxacine
Excipients
  • Edétate Disodique
  • Thioglycérol
  • m-crésol
  • Gluconolactone
  • Mannitol
  • Eau pour préparations injectables
Informations supplémentaires

Un mL contient : voir ci-dessus. 

Solution aqueuse jaune-verdâtre à jaune-brunâtre.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Porcins
  • Bovins

Chez les veaux pré-ruminants et ruminants : 
Traitement des infections respiratoires à souches sensibles de Pasteurella multocida, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica et Mycoplasma bovis.
 

Chez les porcins : 
Traitement des infections respiratoires à souches sensibles d’Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae et Pasteurella multocida.
 

L’utilisation du médicament vétérinaire repose sur la réalisation d’antibiogrammes.

Contre-indications

Ne pas administrer en cas d’infections bactériennes à bactéries résistantes à d’autres fluoroquinolones (résistances croisées).
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active, à une autre quinolone ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Les fluoroquinolones doivent être réservées au traitement de troubles cliniques ayant mal répondu à d’autres classes d’antibiotiques, ou dont il est attendu qu’ils répondent mal à d’autres classes d’antibiotiques.
L’utilisation de fluoroquinolones doit reposer sur la réalisation d’antibiogrammes chaque fois que cela est possible, et l’utilisation du médicament vétérinaire doit prendre en compte les politiques officielles et locales d’utilisation des antibiotiques.


L'utilisation de du médicament vétérinaire en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes aux fluoroquinolones et peut diminuer l'efficacité du traitement avec d'autres quinolones compte tenu de possibles résistances croisées.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :
Les études de laboratoire sur les rats et les lapins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes, embryotoxiques ou maternotoxiques.
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.


Voir également la rubrique “Temps d'attente”. 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue. 

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet. 

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Veaux et porcs : 

Fréquence indéterminée 

(ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

OEdème au site d’injection1 ; douleur au site d’injection2 ; lésion au site d’injection2,3

1 Réaction transitoire, lors d’une administration sous-cutanée ou intramusculaire.
2 Lors d’une administration intramusculaire.
3 Les lésions inflammatoires peuvent durer jusqu’à 6 jours chez les porcs et 12 jours chez les veaux.


Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Porcins
  • Bovins

Chez les veaux pré-ruminants et ruminants : 
La posologie recommandée est de 2 mg/kg/jour (1 mL/10 kg) en une seule injection quotidienne par voie sous-cutanée ou intramusculaire, pendant 3 à 5 jours. La première injection peut également être réalisée par voie intraveineuse.
 

Chez les porcins : 
Traitement des infections respiratoires : la posologie recommandée est de 2 mg/kg (1 mL/10 kg de poids vif) en une seule injection quotidienne par voie intramusculaire, pendant 3 à 5 jours.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Sans objet.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
MARBOCYL® 2 %  Boîte de 1 flacon de 100 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/7008615 - 5/1997

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
Laboratoire VETOQUINOL S.A.