FUROZENOL® 10 mg COMPRIME
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- FUROZENOL® 10 mg COMPRIME
- Forme pharmaceutique
- Comprimé
Composition
- Principes actifs
- Furosémide
- Excipients
- Lactose
- Povidone K30
- Laurilsulfate de sodium
- Carboxyméthylcellulose sodique réticulée
- Fumarate de stéaryle sodique
- Informations supplémentaires
Chaque comprimé de 70 mg contient : voir ci-dessus.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chats et les chiens : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser dans des cas d’hypovolémie ou de déshydratation
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux sulfamides.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Pour les animaux vivant en appartement, il est conseillé de ne pas administrer ce médicament moins de 5 heures avant le coucher.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Gestation et lactation :
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Les études menées chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence un effet tératogène.- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Chez le chat, ne pas utiliser conjointement le furosémide avec des antibiotiques pouvant présenter une ototoxicité.
En cas de traitement à long terme en association avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, il est conseillé de réduire la posologie à 1 à 2 mg de furosémide par kg de poids corporel.- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Chats :
Fréquence indéterminée
(ne peut être estimé à partie des données disponibles)Perte d’audition1,2 1 Le furosémide peut avoir une ototoxicité à forte dose chez le chat insuffisant rénal
2 Cet effet disparaît à l’arrêt du traitement
Chiens :Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 5 mg de furosémide par kg de poids corporel par jour en une à deux prises, par voie orale, soit 1 comprimé matin et soir pour 4 kg de poids corporel.
|
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
Sans objet.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| FUROZENOL® 10 mg Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 10 comprimés | Oui | Soumis à prescription | FR/V/0947402 2/1983 |
| FUROZENOL® 10 mg Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 10 comprimés | Oui | Soumis à prescription | FR/V/0947402 2/1983 |
| FUROZENOL® 10 mg Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés | Oui | Soumis à prescription | FR/V/0947402 2/1983 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
