DOLPAC® 25
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- DOLPAC® 25
- Forme pharmaceutique
- Comprimé
Composition
- Principes actifs
- Oxantel (sous forme d'embonate)
- Pyrantel (sous forme d'embonate)
- Praziquantel
- Excipients
- Dextrates
- Povidone K30
- Lauryl sulfate de sodium
- Arôme lard
- Crospovidone
- Stéaryl fumarate de sodium
- Informations supplémentaires
Chaque comprimé contient : voir ci-dessus.
Comprimé oblong jaune pâle à jaune avec barre de sécabilité.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chiens : -traitement curatif des infestations parasitaires mixtes par les stades adultes des nématodes et des cestodes suivants : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients. Voir rubrique « 3.8 - Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions ».
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Des parasites résistants à une classe particulière d'anthelminthique peuvent apparaître suite à l'utilisation fréquente et répétée d'un anthelminthique de cette classe.
Les puces étant les hôtes intermédiaires d'un des ténias courants, Dypilidium caninum, des infestations par les ténias peuvent réapparaître si un contrôle des hôtes intermédiaires (puces) n'est pas entrepris.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Infestation par les Ascarides et les Ankylostomes : Chez certains animaux, Ancylostoma caninum et Toxocara canis peuvent ne pas être totalement éradiqués par le traitement, ce qui conduit à un risque continu d'émission d'œufs dans l'environnement.
Suite au traitement, il est conseillé de réaliser un examen des fèces et suivant le résultat de ces examens, un traitement par un médicament vétérinaire nématocide peut être mis en place si nécessaire.
L’utilisation du médicament vétérinaire n’est pas recommandée chez les chiots âgés de moins de deux mois ou pesant moins de 1 kg. Chez les animaux fortement infestés ou affaiblis, l’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Certains constituants du médicament vétérinaire peuvent provoquer des réactions allergiques ou des irritations cutanées. Eviter tout contact avec la peau. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux substances actives doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Se laver les mains après utilisation. En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation. Gestation et lactation : Utilisation non recommandée durant la gestation et la lactation
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas utiliser simultanément avec du lévamisole, de la pipérazine ou des inhibiteurs des choline-estérases.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Des vomissements et des diarrhées un effet indésirable rare : (1 à 10 animaux / 100 000 animaux traités)
une anorexie est un effet indésirable fréquent : ( 1à 10 animaux / 100 aniamux traités) : Effet indésirable fréquent des médicaments contenant du praziquantel
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| La dose recommandée est de 20 mg d'oxantel / 5 mg de pyrantel / 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel soit un comprimé pour 25 kg de poids corporel en une prise unique, par voie orale.
|
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
Sans objet.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans. Jeter tout demi-comprimé non utilisé.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| DOLPAC® 25 Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 3 comprimés sécables | Oui | Non renseigné | FR/V/4463853 3/2006 |
| DOLPAC® 25 Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 comprimés sécables | Oui | Non renseigné | FR/V/4463853 3/2006 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.