UPCARD® 3 mg Comprimés pour chiens

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

UPCARD® 3 mg Comprimés pour chiens

Forme pharmaceutique

Comprimé

Composition

Principes actifs

• Torasémide

Excipients

• Lactose monohydraté
• Povidone
• Laurylsulfate de sodium
• Crospovidone
• Cellulose microcrystalline
• Stéarylfumarate de sodium
• Arôme Bacon

Informations supplémentaires

Chaque comprimé contient : voir ci-dessus. 

Comprimé oblong blanc à blanc cassé, avec 3 lignes de sécabilité de chaque côté. Les comprimés peuvent être divisés en 4 parties égales. 

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale.
Ne pas utiliser en cas de déshydratation sévère, d’hypovolémie ou d’hypotension.
Ne pas utiliser en association avec d'autres diurétiques de l'anse.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Chez les chiens présentant une crise aiguë s’accompagnant d’un oedème pulmonaire, d’un épanchement pleural et/ou d’ascite et nécessitant un traitement d’urgence, l’administration d’une spécialité vétérinaire injectable est préconisée en première intention, avant toute prise en charge par une thérapeutique diurétique par voie orale.

La fonction rénale, l’état d’hydratation et l’équilibre électrolytique sanguin doivent être contrôlés :
- À l’initiation du traitement,
- 24h et 48h après l’initiation du traitement,
- 24h et 48h après un changement de dose,
- En cas d’effets indésirables.

Pendant que l’animal est sous traitement, ces paramètres doivent être contrôlés à intervalles très rapprochés et en fonction de l’évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable (voir rubriques “contre-indications” et “effets indésirables”)

Le torasémide doit être utilisé avec prudence en cas de diabète sucré, et chez les chiens ayant déjà fait l’objet d’une prescription à forte dose de tout autre diurétique de l’anse. Un déséquilibre hydrique et/ou électrolytique doit être corrigé avant l’administration du torasémide.

Le traitement au torasémide ne doit pas être initié chez les chiens cliniquement stables grâce à un autre diurétique pour traiter des symptômes de l’insuffisance cardiaque congestive, sauf dans le cas où cela s’est avéré justifié, tout en tenant compte du risque de déstabilisation de l’état clinique et l’apparition d’effets indésirables, tels qu’indiqués dans la rubrique “effets indésirables”.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue au torasémide ou aux autres sulfamides devraient administrer le médicament vétérinaire avec précaution.

Ce médicament vétérinaire peut induire une augmentation du volume urinaire et/ou des troubles gastro-intestinaux en cas d’ingestion.
Conserver les comprimés dans la plaquette jusqu’à utilisation, et conserver la plaquette dans son carton d’emballage.

En cas d’ingestion accidentelle, particulièrement chez les enfants, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Non applicable. 

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation chez les chiens.
L’utilisation n’est pas recommandée durant la gestation, la lactation et chez les animaux reproducteurs.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Une co-administration de diurétiques de l’anse et d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut conduire à une diminution de la réponse natriurétique.

L’administration concomitante de médicaments vétérinaires affectant l’équilibre électrolytique (corticoïde, amphotéricine B, glucosides cardiotoniques, autres diurétiques) nécessite une surveillance étroite.

L’administration conjointe de médicaments vétérinaires augmentant le risque de lésion rénale ou d’insuffisance rénale est à éviter. L’administration concomitante d’aminoglycosides ou de céphalosporines peut augmenter le risque de néphrotoxicité et d’ototoxicité.

 

Le torasémide peut augmenter le risque d’allergie aux sulfamides.

Le torasémide peut diminuer l’excrétion rénale des salicylates, conduisant à une augmentation du risque de toxicité. Une attention particulière doit être portée lors de l’administration simultanée du torasémide avec d’autres médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques. Comme la liaison aux protéines plasmatiques facilite la sécrétion rénale du torasémide, toute diminution de cette liaison par déplacement d’un autre médicament peut entraîner une résistance au diurétique.

L’administration concomitante du torasémide et d’autres médicaments vétérinaires métabolisés par les isoformes du cytochrome P450 comme les 3A4 (par exemple : énalapril, buprénorphine, doxycycline, cyclosporine) et 2^E1 (isoflurane, sévoflurane, théophylline) peut diminuer leur clairance systémique.

L’effet des antihypertenseurs, en particulier les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA) peut être potentialisé lors d’une administration concomitante au torasémide.

Lorsque le torasémide est administré en association avec des traitements cardiaques (les inhibiteurs de l’ECA, la digoxine par exemple), sa posologie peut nécessiter un ajustement selon la réponse thérapeutique de l’animal.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Non applicable.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Sans objet.

Effets indésirables

Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités):	Augmentation des paramètres sanguins rénaux, Insuffisance rénale   Hémoconcentration, Polyurie, Polydipsie
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités):	Selles molles2
Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):	Troubles électrolytiques1 (par exemple hypokaliémie, hypochlorémie, hypomagnésémie) Déshydratation1 Troubles de l’appareil digestif (par exemple vomissements, constipation, réduction de selles) Erythème du pavillon auriculaire3

¹ Dans les cas de traitement prolongé

² Transitoire, léger, et ne nécessitant pas l'arrêt du traitement

³ Interne

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
Voir également la rubrique “Coordonnées” de la notice du produit.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Sans objet.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Toute fraction de comprimé doit être conservée dans la plaquette thermoformée ou dans un récipient fermé pour un maximum de 7 jours.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.