LODEVIL®

Identification

Principes actifs

Excipients

Informations supplémentaires

Un mL contient : voir ci-dessus.

Espèce(s)	Utilisation
Bovins Veau	Chez les veaux : - Traitement symptomatique de la déshydratation accompagnant les affections gastro-intestinales.

Contre-indications

Les contre-indications sont celles de la fluidothérapie.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients.

Mise en garde particulière à chaque espèce cible: Une attention particulière est requise en cas d’insuffisance cardiaque décompensée, d’œdème pulmonaire ou d’insuffisance rénale.
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: La solution doit idéalement être réchauffée à 37°C afin d'éviter l'hypothermie.
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.
Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament: Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement: Sans objet.
Autres précautions: Aucune.

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte: Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Aucune.
Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances: Sans objet.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure: La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d’éviter la formation d’un précipité, une turbidité ou un problème lié au pH.
Effets indésirables: Une perfusion trop rapide peut engendrer un œdème pulmonaire.
Le bicarbonate de sodium peut être responsable d’un arrêt respiratoire via une alcalose métabolique provoquant une acidose paradoxale du système nerveux central.
Le chlorure de potassium peut potentialiser une arythmie associée au calcium et, administré en excès, il peut provoquer un arrêt cardiaque.

Espèce(s)	Posologie
Bovins Veau	Voie intraveineuse lente. Chez le veau : 1 à 2 litres par perfusion. La perfusion pourra être poursuivie ou renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation. En période de froid, il est recommandé de faire tiédir préalablement le flacon. Le traitement doit normalement être poursuivi par une réhydratation orale.

Température de conservation: Sans objet.
Précautions particulières de conservation selon pertinence: Aucune.
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination: Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Présentation	Accessible au groupement	Classement du médicament en matière de délivrance	Numéro d'autorisation de mise sur le marché
LODEVIL® Flacon de 1 litre	Oui	Soumis à prescription	FR/V/3830006 - 4/1982

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché): Laboratoire VETOQUINOL S.A.
Responsable (Responsable de la mise sur le marché): Laboratoire VETOQUINOL S.A.
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance): Laboratoire VETOQUINOL S.A.