MAGNOPHOS®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
MAGNOPHOS®
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Calcium (sous forme de gluconoglucoheptonate monohydraté)5.7 mg
Hypophosphite de magnésium32 mg
Excipients
Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)0.8 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)0.2 mg
Métabisulfite de sodium (E222)1 mg
Vitamine C
Propylène glycol
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Informations supplémentaires

Un ml contient : voir ci-dessus. 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins

Chez les bovins, équins et porcins :
- Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que : fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d’herbage, éclampsie.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

La solution doit être réchauffée à  la température corporelle avant administration.

L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.

Lors d'administration par voie intramusculaire, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.

L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à  base de calcium.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

Effets indésirables

Lors d’administration par voie intramusculaire, des réactions tissulaires locales au point d’injection peuvent être observées.
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d’une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l’administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu’au collapsus).

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins

Voie intraveineuse lente, intramusculaire.

0,12 à  0,24 mg de calcium et 0,64 à  1,28 mg d'hypophosphite de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,2 ml à  0,4 ml par 10 kg de poids vif par administration intraveineuse lente ou intramusculaire, correspondant à  :

Bovins, équins :
Adultes : 10 à  20 ml par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire tous les 2 à  3 jours
Jeunes : 5 à  10 ml par jour par voie intramusculaire profonde

Porcins :
5 à  10 ml par jour par voie intramusculaire profonde.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Intraveineuse
  • Intramusculaire

Conservation et stockage

Température de conservation

Sans objet.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
MAGNOPHOS®  Boîte de 1 flacon de 250 mLOuiNon renseignéFR/V/2542777 - 8/1992

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr

Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

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Responsable de la pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

Accueil : +33 3 84 62 55 55

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