MARBOCYL® P 20 MG COMPRIME SECABLE
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- MARBOCYL® P 20 MG COMPRIME SECABLE
- Forme pharmaceutique
- Comprimé
Composition
- Principes actifs
- Marbofloxacine
- Excipients
- Lactose monodydratée
- Povidone
- Crospovidone
- Poudre de foie
- Poudre de levure
- Silice colloïdale anhydre
- Huile de ricin hydrogénée
- Stéarate de magnésium
- Informations supplémentaires
Chaque comprimé sécable de 280 mg contient : voir ci-dessus.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Affections à germes sensibles à la marbofloxacine. |
- Contre-indications
La marbofloxacine est bien tolérée chez les chiens de taille moyenne en croissance jusqu'à des doses atteignant 4 mg/kg/jour pendant 13 semaines. Toutefois, il est déconseillé de l'utiliser chez les chiens de races géantes âgés de moins d'un an.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Gestation et lactation :
Utilisation non recommandée durant la gestation ou la lactation.
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Les études de laboratoire sur les rats et lapins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes, foetotoxiques, maternotoxiques.- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
En cas d'administration concomitante orale de cations (aluminium, calcium, fer, magnésium), la biodisponibilité de la marbofloxacine peut être réduite.
Il est conseillé de diminuer la posologie de théophylline en cas d'administration concomitante.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Ce médicament contient un antibiotique. Toute prescription d’antibiotiques a un impact sur les résistances bactériennes. Elle doit être justifiée. Utilisez ce médicament selon les recommandations du Résumé des Caractéristiques du Produit (cf. www.ircp.anmv.anses.fr).
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Chiens :
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):Vomissements1,3,
Ramollissement des selles1,3
Hyperactivité 1,2,3
Soif excessive1,31 Légers
2 Transitoire
3 Ces signes cessent spontanément et ne nécessitent pas l’interruption du traitement
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2 mg de marbofloxacine par kg de poids corporel et par jour en une prise unique soit 1 comprimé pour 10 kg de poids corporel et par jour suivant le tableau suivant :
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Voir rubriques “Température de conservation”.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| MARBOCYL® P 20 mg Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables | Oui | Soumis à prescription | FR/V/6682495 - 6/2003 |
| MARBOCYL® P 20 mg Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés sécables | Oui | Soumis à prescription | FR/V/6682495 - 6/2003 |
| MARBOCYL® P 20 mg Boîte de 25 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables | Oui | Soumis à prescription | FR/V/6682495 - 6/2003 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
