MARBOCYL® P 20 mg
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- MARBOCYL® P 20 mg
- Forme pharmaceutique
- Comprimé
Composition
- Principes actifs
- Marbofloxacine
- Excipients
- Lactose monodydratée
- Povidone
- Crospovidone
- Poudre de foie
- Poudre de levure
- Silice colloïdale anhydre
- Huile de ricin hydrogénée
- Stéarate de magnésium
- Informations supplémentaires
Un comprimé sécable de 280 mg contient : voir ci-dessus.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Affections à germes sensibles à la marbofloxacine. |
- Contre-indications
La marbofloxacine est bien tolérée chez les chiens de taille moyenne en croissance jusqu'à des doses atteignant 4 mg/kg/jour pendant 13 semaines. Toutefois, il est déconseillé de l'utiliser chez les chiens de races géantes âgés de moins d'un an.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n'ont pas mis en évidence d'effets tératogène, embryotoxique ou maternotoxique de la marbofloxacine à la dose utilisée en thérapeutique.
L'innocuité de la spécialité chez les chiennes pendant la gestation et l'allaitement n'a pas été montrée. L'utilisation de cette spécialité chez les femelles en gestation ou allaitantes devra être évitée ou devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
En cas d'administration concomitante orale de cations (aluminium, calcium, fer, magnésium), la biodisponibilité de la marbofloxacine peut être réduite.
Il est conseillé de diminuer la posologie de théophylline en cas d'administration concomitante.- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Ce médicament contient un antibiotique. Toute prescription d’antibiotiques a un impact sur les résistances bactériennes. Elle doit être justifiée. Utilisez ce médicament selon les recommandations du Résumé des Caractéristiques du Produit (cf. www.ircp.anmv.anses.fr).
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Des effets secondaires bénins peuvent apparaître en cours de traitement, tels que vomissements, ramollissement des selles, modification de la soif, hyperactivité transitoire. Ces signes cessent spontanément et ne nécessitent pas l'interruption du traitement.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2 mg de marbofloxacine par kg de poids corporel et par jour en une prise unique soit 1 comprimé pour 10 kg de poids corporel et par jour suivant le tableau suivant :
|
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Voir rubriques “Température de conservation”.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| MARBOCYL® P 20 mg Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables | Oui | Soumis à prescription | FR/V/6682495 - 6/2003 |
| MARBOCYL® P 20 mg Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés sécables | Oui | Soumis à prescription | FR/V/6682495 - 6/2003 |
| MARBOCYL® P 20 mg Boîte de 25 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables | Oui | Soumis à prescription | FR/V/6682495 - 6/2003 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.