DHS 50® COOPHAVET
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- DHS 50® COOPHAVET
- Forme pharmaceutique
- Poudre pour solution buvable
Composition
- Principes actifs
- Dihydrostreptomycine (sous forme de sulfate)
- Excipients
- Informations supplémentaires
Aucune.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les veaux, les agneaux, les chevreaux, les porcins et les lapins : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux aminosides.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau et ne peut pas être utilisée en l'état.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux aminoglycosides doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau, demander immédiatement conseil à un médecin et montrer-lui la notice ou l'étiquetage.
Se laver les mains après utilisation.
Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins.- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité durant la gravidité ou la lactation n'a pas été étudiée chez les espèces cibles. Cependant, la dihydrostreptomycine étant faiblement absorbée après une administration orale, son utilisation pendant la gravidité ou la lactation ne doit pas conduire à des problèmes particuliers.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Non connus.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| La quantité d'eau de boisson médicamenteuse, de lait ou d'aliment liquide consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la dose recommandée en dihydrostreptomycine par kg de poids vif, la quantité de poudre à diluer dans le liquide doit être ajustée en conséquence. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Pas de précautions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| DHS 50® COOPHAVET Boîte de 1 kg | Oui | Soumis à prescription | FR/V/2334317 1/1992 |
| DHS 50® COOPHAVET Boîte de 10 sachets de 100 g | Oui | Soumis à prescription | FR/V/2334317 1/1992 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- DOPHARMA France S.A.S
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- DOPHARMA France S.A.S
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- DOPHARMA France S.A.S